Концентрация - этан
Cтраница 2
Скорость ее в отличие от цепных реакций пропорциональна концентрации этана и хлора. [16]
 |
Энергия активации реакции термического разложения этана. [17] |
Ингибированная реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации этана в условиях высоких давлений. Порядок реакции начинает увеличиваться при начальном давлении несколько ниже 250 мм и при 2 мм достигает величины второго порядка в соответствии с теорией столкновения молекул при мономолекулярных реакциях. [18]
Если цепи короткие, реакция будет иметь первый порядок относительно концентрации этана. Когда A5 3 [ A1Ae ( C2He) ] 1 / 2, скорость сложным образом зависит от ( С2Н6) согласно уравнению ( XIII. Однако следует отметить, что определение порядка этой реакции сопряжено со следующими серьезными трудностями. [19]
Если цепи короткие, реакция будет иметь первый порядок относительно концентрации этана. Когда k5 [ kikf ( C2Re) ] 1, скорость сложным образом зависит от ( С2Нв) согласно уравнению ( XIII. Однако следует отметить, что определение порядка этой реакции сопряжено со следующими серьезными трудностями. [20]
При анализе природных газов определение углеводородного состава можно ограничить измерением концентраций этана, пропана, изобутана, нормального бутана, изо - и и-пентана и суммой гексанов и высших. Раздельное содержание гексанов и более высокомолекулярных парафиновых углеводородов следует определять в образцах конденсата, отбираемых при исследовании скважин по специальной методике, описанной в инструкциях по исследованию газоконденсатных месторождений. [21]
Результаты приведены на рис. 36 и 37, где представлена зависимость концентраций этана, этилена, ацетилена и водорода от времени контакта при различных температурах. [22]
Кривые распределения тяжелых углеводородов, по данным анализа природных газов, обнаруживают уменьшение концентрации этана, пропана и других гомологов с переходом от более глубоких толщ палеозоя ( девон, карбон, пермь) к отложениям триаса и юры. Аналогичная закономерность отмечается для мезо-кайнозойского комплекса пород. [23]
В обычных экспериментальных условиях скорость появления этилена, равная скорости исчезновения этана, пропорциональна концентрации этана в первой степени или давлению его в системе. [24]
В процессе сжижения газа в нем снижается содержание метана и в то же время увеличивается ( почти в 3 раза) концентрация этана, а также пропана и бутана. [25]
Основным недостатком газоотбензинивающих установок является отсутствие эффективного процесса извлечения этановой фракции ( этан уходит с метаном на топливо), что связано с низкой концентрацией этана в газах. В связи с этим происходит потеря больших количеств этана, содержащегося в естественных нефтяных газах. [26]
 |
Состав нефтяных газов ( % месторождения Хаян-Корт. [27] |
Состав нефтяных газов этого месторождения отличается от газа меловых отложений, к которым приурочены нефтяные продуктивные пласты на других месторождениях Грозненского района, главным образом соотношениями концентраций этана и пропана. Если на других месторождениях соотношение концентраций углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы, то в нефтяных газах чокракского горизонта месторождения Гойт-Корт концентрация пропана в газах в два раза больше, чем этана. Это аномальное соотношение пропана и этана характерно для залежей тяжелых нефтей. [28]
 |
Зависимость концентрации ацетилена в пиро. [29] |
В самом деле, с повышением давления суммарная концен трация ацетилена и этилена, образовавшихся к моменту установления постоянной концентрации этана в наших опытах уменьшается до 3 3 % ( при Р 10 ат), приближаясь к концентрации этана в исходной смеси. Однако повышение давления и в этом случае сдвигает реакции ( 17) и ( 18) влево. [30]
Страницы: 1 2 3 4