Концентрация - этан
Cтраница 4
Предельные скорости образования меченого метана, показанные в табл. 1, определяли по углу наклона кривых к началу оси времени, выражающих зависимость концентрации от времени. На рис. 2 изображены характерные кривые для проб 1 - 10 ( слг. Для данных опытов наблюдается наибольшее уменьшение скорости образования меченого метана от времени, а концентрация меченого этана имеет максимальную величину. На рис. 4 показаны характерные кривые для опытов с добавкой ксенона, в которых наблюдается увеличение скорости образования меченых метана и этана от времени. На рис. 5 представлены кривые опытов с добавкой йода, которые показывают, что скорости образования метана и этана не зависят от времени. [46]
 |
Состав газа ( % Березанского месторождения верхнемеловых отложений. [47] |
На конечной стадии разработки при снижении пластового давления ниже 60 кгс / см2 резко снизилась концентрация этана, затем пропана и тяжелого остатка в газах. [48]
Месь направляется в систему очистки. Газ охлаждается Б холодильнике циркулирующего газа и проходит через скруббер для извлечения этанола. Из скруббера смесь этанола с промывной водой направляется в секцию очистки; газ из скруббера возвращается в процесс. Для ограничения концентрации этана и метана в сырье, поступающем в реактор, часть циркулирующего газа выводится из системы и направляется на установку получения этилена. [49]
 |
Зависимость концентрации этана, пропана, бутанов и фракций группы С5 в пластовой смеси от их молекулярных масс. [50] |
Построенная по этим данным зависимость молярного содержания углеводородных фракций группы С от их молекулярной массы в соответствии с общими принципами распределения углеводородов в природных смесях аппроксимируется равномерно убывающей функцией. В качестве такой функции удобно взять, например, гиперболу. Аналитическое представление зависимости содержания углеводородов от их молекулярной массы позволяет с использованием ЭВМ перебрать большое количество различных вариантов разбивки группы С5, варьируя число фракций и их концентрации при фиксированном содержании остальных компонентов в пластовой смеси. На рис. 3.1 приведена зависимость концентрации этана, пропана, бутанов и фракций группы GS в пластовой смеси от их молекулярной массы, полученная в первом приближении по результатам фракционной разгонки конденсата. [51]
В результате пиролиза этана при 650 - 700 С и времени реакции более 0 25 сек в основном получаются водород, метан и жидкие продукты. Ацетилен образуется в малых количествах. Начиная с 1000 С ацетилен становится основным компонентом, этан отсутствует и обнаруживается только при очень малом времени контакта. Например, при 1400 С и времени контакта 0 56 мсек концентрация этана незначительна. [52]
Предполагаем, что колонна имеет парциальный конденсатор, а начальным сечением служит нижнее сечение колонны. Следует ожидать, что углеводороды 4 практически полностью будут выводиться с кубовой жидкостью. Концентрация этилена в кубовой жидкости окажется, очевидно, соизмеримой с концентрацией этана. [53]
 |
Критические изобары - изотермы h - Ni для системы. [54] |
Изобара - изотерма h - N2 подходит к этой критической точке с бесконечной касательной. Она, как и изобара - изотерма объем - состав, меняет здесь свой знак чероз бесконечность и также должна иметь точку возврата первого рода. На рис. 4.9 представлены данные о концентрационной зависимости энтальпии для системы этан - двуокись углерода. Как и на рис. 4.6, кривые / и 3 - критические изобары - изотермы для смеси, соответственно, с меньшей и с большей, чем у критической фазы азеотропа, концентрациями этана. Из этого рисунка видно, что характер концентрационной зависимости энтальпии полностью соответствует характеру концентрационной зависимости объема. [55]
Для удовлетворительной работы установки необходимы минимальное давление в баллоне 1 5 кгс / см2 и перепад температур жидкой фазы и наружного воздуха не менее 10 С. Таким образом, температура жидкой фазы должна быть - 40 С. Точка, соответствующая давлению 1 5 кгс / см2 и температуре жидкой фазы - 40 С, на номограмме рис. 1 - 1 располагается левее кривой испарения пропана. Значит, пропан не обеспечивает необходимых условий и требуется добавлять легкокипящий ( при - 40 С) углеводород - этан. Обозначим концентрацию этана в смеси через хг, пропана - 1 - хг. Пх и П2 взяты по номограмме рис. 1 - 1 при - 40 С. Таким образом, этана в смеси должно содержаться 5 95, пропана 94 05 мае. [56]
Разнообразие составов Э.г. определяется сочетанием в осн. Статистически установлено, что содержание гомологов метана возрастает от газовых залежей к газам газовых шапок и газоконденсатным. Газы с относительно повышенным содержанием гомологов метана характерны для палеозойских комплексов, но встречены также в отложениях юры и ниж. На небольших глубинах и в молодых лито лого-стратиграфич. Эти закономерности необходимо учитывать при прогнозировании концентрации этана, пропана и бу-танов и выделении участков для оценки их ресурсов. [57]
Для данного состава газа начальные условия образования гидратов могут быть представлены равновесными кривыми на графике в координатах давление - температура. Условия образования гидратов для бинарных систем парафиновых углеводородов при наличии жидкой воды приведены на рис. V. Пентан и гексан гидратов не образуют. Если они и образуют гидраты, то из рис. V. Другие газы образуют гидраты при насыщении парами воды, как показано на рис. V. V-L - L2 в точке, в которой находятся в равновесии четыре фазы - гидрат, вода, жидкие углеводороды и газ. Выше этой точки равновесная кривая образования гидратов идет почти вертикально. Небольшие изменения в концентрации этана и пропана в газовой фазе вызывают значительные изменения в равновесной кривой гидратообразования. [59]
Страницы: 1 2 3 4