Cтраница 4
![]() |
Топохимическая схема эмульсионного окисления углеводородов. [46] |
При этом концентрация углеводорода уменьшается, а концентрация гидроперекиси увеличивается, превышая равновесную. Таким образом, часть гидроперекиси выталкивается в воду, откуда, вследствие ограниченной растворимости, она диффундирует в каплю углеводорода. В то же время мицелла пополняет свой запас углеводорода за счет диффузии последнего из капли в мицеллу. [47]
Поэтому на зависимость скорости окисления олефина от концентрации гидроперекиси 2-циклогексена влияет присутствие кислоты. [48]
Это говорит о том, что изменение концентрации гидроперекиси при ее распаде описывается уравнением первого порядка. [49]
Скорость распада можно определить, измеряя уменьшение концентрации гидроперекиси во времени с помощью иодометрического титрования. [50]
Следует отметить, что такой метод определения концентрации гидроперекиси имеет самостоятельный интерес и может быть использован в целях определения следов перекисных соединений. В исследуемой системе при использовании максимальной чувствительности фотометрической установки и больших концентрациях катализатора можно измерять концентрации гидроперекиси этилбензола, равные 10 - 7 - 10 - 6 молъ / л, что находится за пределами возможностей обычных химических методов анализа перекисных соединений. [51]
Как видно, накопление кислот должно уменьшать концентрацию гидроперекисей. [52]
Глубина окисления алкилбензола, или, иначе, концентрация гидроперекиси в оксидате, ограничивается развитием этих побочных процессов. В начале окисления гидроперекись получается с почти 100 % - ным выходом, но затем выход постепенно падает и все больше возрастает образование побочных продуктов. [53]
![]() |
Термическое разложение растворов гидроперекиси в изопропилбензоле при 110 С.| Термическое разложение. [54] |
Скорость разложения в этом случае не зависит от концентрации гидроперекиси и может быть описана уравнением нулевого порядка. [55]
Наблюдается самоускорение и тем большее, чем выше концентрация гидроперекиси изопропилбензола, что объясняется влиянием образующегося ацетона, добавки которого ускоряют реакцию. Бензофенон и фонол не влияют на скорость реакции. [56]
![]() |
Зависимость скорости инициирования цепей при окислении нонена-1 от [ С ] гидропер киси. [57] |
Эффективная константа скорости инициирования линейно растет с увеличением концентрации гидроперекиси при окислении индивидуального нонена-1 и в присутствии хлорбензола. [58]
![]() |
Поглощение О2 при окислении полипропилена при 130 С и PQ 1 400 мм рт. ст. 2. [59] |
Здесь tt означает время, начиная с которого концентрацию гидроперекиси можно считать квазистационарной. Очевидно, что tl близко ко времени достижения максимальной концентрации перекиси. Полученное уравнение ( 16) удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными. [60]