Cтраница 1
Концентрация карбонильных групп при окислении 1-фенил - З - пентена. [1]
![]() |
Накопление различных функциональных групп в процессе окисления очищенного натурального каучука при 80.| Влияние парциального давления кислорода. [2] |
Под концентрацией карбонильной группы понимают содержание в полимере мономерных звеньев, имеющих одну карбонильную группу. [3]
![]() |
Изменение tg б полиолефинов в процессе фотодеструкции.| Изменение относительного удлинения при разрыве пленок полиолефинов в процессе атмосферного старения. [4] |
Особенно резко изменяется концентрация карбонильных групп. На рис. 60 [13] приведены типичные кинетические кривые роста СО-групп, получаемые при облучении светом лампы ПРК-2 образцов полиэтилена высокого и низкого давления. Обращает на себя внимание отличие кинетических кривых для полиэтилена высокого и низкого давления. [5]
Полосы поглощения при 1710 см 1, интенсивность которых симбатна концентрации карбонильных групп С0, в ходе озонирования усиливаются в спектрах всех нефтяных фракций, включая масляные, а в спектрах смол к завершению процесса становятся одними из наиболее интенсивных. По мере углубления процесса озонирования в спектрах смол усиливается диффузное поглощение в области 3200 - 3400 см 1, связанное с колебаниями гидроксильных групп ОН, участвующих в образовании водородных межмолекулярных связей. В заключительной фазе озонирования нефти такое поглощение становится ощутимым и в спектре масляной фракции. [6]
По данным работы [46] в инфракрасном спектре облученного на воздухе полиэтилена по мере увеличения дозы быстро возрастает интенсивность полосы 1720 см-1 вследствие увеличения концентрации карбонильных групп, насыщенных алифатических кислот, кетонов и сложноэфир-ных групп. В необлученном полиэтилене эта полоса практически отсутствует. В области 1000 - 1300 слГ 1 наблюдается рост интенсивности широкой полосы поглощения, которая обусловлена образованием гидроксильных групп и эфирных связей. [7]
Первые в течение трех лет сохраняют первоначальное значение разрушающего напряжения при разрыве, а вторые - только в течение 10 мес. Установлено, что в приповерхностных слоях концентрация карбонильных групп наибольшая, по мере удаления от поверхности к центру образца она убывает. [8]
![]() |
Кинетическая кривая для анализа. [9] |
Для каждого анализируемого семикарбазона следует построить отдельный калибровочный график. Для получения данных для калибровочного графика ( ток - концентрация карбонильной группы) проводят реакцию известных образцов карбонильных соединений с раствором реагента и затем измеряют ток после окончания реакции. По этим данным строят график зависимости концентрации карбонильной группы от тока. [10]
Окисление полиэтилена проводят при температурах, превышающих температуру его плавления, хотя процесс окисления идет и при комнатной температуре. При окислении полиэтилена на воздухе в полимере сначала возрастает концентрация карбонильных групп, при более глубоком окислении появляются группы ООН, ОН, СООН и С О. [11]
![]() |
Кинетическая кривая для анализа смесей карбонилсодержащих. [12] |
Для каждого анализируемого семикарбазона следует построить отдельный калибровочный график. Для получения данных для калибровочного графика ( ток - концентрация карбонильной группы) проводят реакцию известных образцов карбонильных соединений с раствором реагента и затем измеряют ток после окончания реакции. По этим данным строят график зависимости концентрации карбонильной группы от тока. [13]
![]() |
Кинетическая кривая для анализа. [14] |
Для каждого анализируемого семикарбазона следует построить отдельный калибровочный график. Для получения данных для калибровочного графика ( ток - концентрация карбонильной группы) проводят реакцию известных образцов карбонильных соединений с раствором реагента и затем измеряют ток после окончания реакции. По этим данным строят график зависимости концентрации карбонильной группы от тока. [15]