Cтраница 1
Концентрация дейтерия в воде максимальна в нижней части холодной колонны, откуда воду и выводят из системы и подают для питания следующей пары колонн. Или ( начиная примерно с 15 % - ного содержания тяжелой воды) ее концентрируют одним из описанных выше методов. [1]
Концентрация дейтерия во влажном водороде, отводимом из электролизера, всегда выше, чем в сухом, так как концентрация тяжелого изотопа в парах воды, насыщающих газы, близка к концентрации дейтерия в электролите. Поэтому для предотвращения уменьшения коэффициента разделения отходящие из электролизера газы охлаждают до возможно более низкой температуры. Электрохимический процесс концентрирования может осуществляться в двух вариантах: периодическом и непрерывном. [2]
Концентрация дейтерия в реакторе поддерживается на постоянном уровне с помощью внешнего источника дейтонов. Найти мощность Р, выделяемую в 1 см3 плазмы, и полный поток частиц / от внешнего источника, необходимый для стационарной работы реактора. [3]
Концентрация дейтерия в подземных водах глубоких водоносных горизонтов значимо не изменяется со времени поверхностной стадии формирования исследуемых вод за счет процессов изотопного обмена. [4]
Концентрацию дейтерия определяли при произвольном, но постоянном значении FO, равном 25 в, что соответствует величине RO для отношения R. В этом интервале указанная зависимость строго линейна. [6]
Концентрацию дейтерия вычисляют непосредственно по интенсивности нейтронного излучения. [7]
Концентрацию дейтерия в обогащенной пробе определяют с помощью рефрактометрического анализа, при этом флуктуации в содержании тяжелых изотопов кислорода не влияют на точность определения дейтерия по показателю преломления воды. [8]
![]() |
Диаграмма Тиле-Мак Кэба при двухтемпературном обмене вода - сероводород. [9] |
Поскольку концентрации дейтерия в воде ( хр) и в H2S ( yp) в кубе холодной и голове горячей колонн одинаковы, обе рабочие линии кончаются в общей точке в правой верхней части графика. Так как H2S, выходящий из верхней части холодной колонны, имеет такую же концентрацию дейтерия, как и входящий в нижнюю часть горячей колонны, то левые концы обеих рабочих линий имеют одинаковую ординату ур. [10]
Определение концентраций дейтерия в дейтеросодержащих соединениях при помощи ядерного магнитного резонанса, Отч. [11]
При этом концентрация дейтерия в газах первой ступени электролиза должна быть в q раз меньше, чем в природной воде. Содержание дейтерия в водороде второй ступени должно равняться его содержанию в воде, поступающей на питание первой ступени. Поэтому сжигание газов целесообразно только для третьей и последующих ступеней. [12]
Для определения концентрации дейтерия в положениях 2, 3 и 4 Спринсон и Риттенберг описали специальные методики, основанные на реакциях расщепления соединения. [13]
При определении концентрации дейтерия в органических соединениях, последние должны быть сожжены и полученная при этом вода тщательно очищена. Желательно, чтобы количество воды после сожжения составляло примерно 100 мг, для облегчения последующей обработки. При ограниченном количестве исходного вещества и ограничении допустимой степени разбавления возможно выполнение очистки и анализа и повторной очистки и анализа при наличии 75 мг воды. Единственное видоизменение, которое может быть предложено, - замена кварцевых трубок для сжигания викоровскими и дополнительная набивка трубки пробками из серебряной сетки. [14]
![]() |
Равновесие в системе HjO DjO. [15] |