Концентрация - дейтерий
Cтраница 3
В уравнении (6.1) CD и CH соответственно означают концентрации дейтерия и водорода в жидкой и образующейся газообразной фазах. [31]
Все предыдущее изложение было основано на том, что концентрация дейтерия определяется в образцах воды высокой степени чистоты. [32]
Из этой зависимости следует, что коэффициент обмена зависит от концентрации дейтерия, что обусловлено отступлением от вероятностного распределения обоих изотопов между тремя видами изотопных молекул воды. [33]
К счастью, в большинстве биологических работ высокая точность измерений концентраций дейтерия требуется только в тех случаях, когда концентрация дейтерия очень мала; при более высоких концентрациях допустима большая ошибка. Редко бывает необходимо иметь дело с образцами с концентрацией, превышающей 3 % дейтерия, ибо образцы с более высокой концентрацией могут быть разбавлены соответствующим образом. Действительно, в большинстве биологических проблем можно пренебречь ошибками, обязанными анализу методом падающей капли, по сравнению с другими ошибками опыта. [34]
При постоянных значениях а и т степень обогащения сильно возрастает с увеличением концентрации дейтерия. [35]
 |
Зависимость концентрации дейтерия от величины Л0 для равновесной системы вода - сероводород. [36] |
Анализы производились путем сравнения с эталонным образцом, так что абсолютное значение концентрации дейтерия могло быть получено для любого образца, поскольку абсолютное значение концентрации дейтерия для эталонного образца теперь известно. [37]
После установления равновесия между каждым из эталонных образцов воды и сероводородом определяли концентрацию дейтерия в газовой фазе, которая состояла в основном из H2S, а также концентрацию в жидкой фазе, которая представляла собой практически только воду. [38]
При более высоких температурах водород уносит с собой так много пара, что концентрация дейтерия в проходящем через катализатор паре не меняется. В предельном случае ( работе при температуре кипения) колонна будет вести себя подобно колонне для дистилляции воды и катализатор не будет влиять на процесс. Кроме того, при более высоких температурах константа равновесия имеет более низкое значение. При температуре 60 - 75 С обогащение на каждую каталитическую ступень максимально. [39]
Величина Pi Ci / C0 зависит от количества ступеней изотопного обмена и разности концентраций дейтерия на концах каскада. При достаточно большом числе ступеней в каскаде р ] приближается к единице. [40]
Согласно ( 1.72 а), авторы [236] обнаружили слабую зависимость коэффициента разделения от концентрации дейтерия. [41]
Количество продукта ( обогащенного дейтерием водорода) в установке для ректификации водорода так невелико ( концентрация дейтерия в обычном водороде всего около 0 0150 %), что количества поступающего в установку и уходящего из ректификационной колонны отбросного водорода после извлечения из него дейтерия практически одинаковы. Поэтому оба потока удобно пропускать через предназначенные для очистки теплообменники, расположенные отдельно от остальной установки. Такая схема [5], применяемая для очистки азотоводородной смеси на заводах синтеза аммиака, изображена на фиг. [42]
По изменению плотности после обмена можно рассчитать содержание О18, зная которое легко вычислить и концентрацию дейтерия. [43]
 |
Схема установки Бройда для анализа смеси водород - дейтерий. [44] |
Бройда и Майер [ 448j показали, что относительная интенсивность линий водорода и дейтерия, служащих мерой концентрации дейтерия, зависит от диаметра разрядной трубки и давления в ней, плотности тока и скорости протекания струи газа через разрядную трубку. [45]
Страницы: 1 2 3 4