Малая концентрация - ингибитор
Cтраница 2
Отсюда видно, что нижний предел п может быть достигнут при малых концентрациях ингибитора только в том случае, если константа скорости k50 велика по сравнению с k52, причем необходимо помнить, что о52 о5 &52, гДе Q5 - концентрация вещества AS, и что WSQ aJtso, где а - концентрация ингибитора. В случаях заметно выраженного ингибирования следами ингибитора следует, таким образом, предположить, что реакция 52 имеет энергию активации и, следовательно, реакция 25 ее не имеет. Так как то же самое справедливо для реакции 23, то отношение a23 / M25 по величине близко к единице. Кроме того, выше предполагалось, что реакция 21 обладает некоторой энергией активации. [16]
 |
Зависимость скорости растворения стали в 5 н. растворе соляной кислоты от концентрации тиодигликоля. [17] |
Однако сходство изотерм действия органических ингибиторов и изотерм адсорбции обнаруживается лишь при малых концентрациях ингибиторов в коррозион-ноактивной среде. [18]
Потенциал стали в водных вытяжках из ингибиторов М-1 и ВНХ-40 даже при малых концентрациях ингибиторов сдвинут в область положительных значений, а при концентрации от 1 до 5 % остается стабильным. [19]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зионно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль 1л) приводило бы к десорбции. [20]
Однако сходство изотермы защитного действия ингибиторов с изотермой адсорбции проявляется лишь в зоне малых концентраций ингибиторов ( стр. Добавление в корро-зпонно-активную среду больших количеств ингибиторов приводит, как правило, к увеличению скорости растворения металла ( см. рис. 5, стр. В соответствии с адсорбционной теорией защитного действия ингибиторов это возрастание коррозии должно быть связано с десорбцией ингибитора. Однако не известно случаев, когда увеличение концентрации сорбтива ( в известных пределах, порядка м-моль. [21]
Изучая ингибиторы сероводородной коррозии в системе углеводород - электролит, А. А. Гоник показал, что углеводородорастворимые ингибиторы значительно снижают коррозию не только в углеводородной, но и в водной фазе среды, тогда как водорастворимые ингибиторы заметно уменьшают коррозию только в водной фазе, причем при малых концентрациях углеводородораство-римых ингибиторов наблюдалось увеличение коррозионных потерь металла за счет коррозионных поражений в углеводородной фазе. [22]
Изучая ингибиторы сероводородной коррозии в системе углеводород - - электролит, А. А. Гоник показал, что углеводородораетворимые ингибиторы значительно снижают коррозию не только в углеводородной, но и в водной фазе среды, тогда как водорастворимые ингибиторы заметно уменьшают коррозию только в водной фазе, причем при малых концентрациях углеводородораство-римых ингибиторов наблюдалось увеличение коррозионных потерь металла за счет коррозионных поражений в углеводородной фазе. [23]
Из других соединений, содержащих группу N02 и используемых в качестве ингибиторов коррозии, известны нитрит дициклогексил-амина ( НДА) и соли нитробензойных кислот. При малых концентрациях ингибитора скорость общей коррозии увеличивается; истинная скорость коррозии возрастает еще в большей степени. Начиная с концентрации 0 01 моль / л коррозия падает и при - 0 1 моль / л полностью прекращается. С увеличением концентрации агрессивных ионов защитная концентрация всех солей нитробензойных кислот возрастает. [24]
 |
Зависимость начальной скорости реакции от концентрации ингибитора. [25] |
Ингибитор I уменьшает количество фермента или комплекса, пригодного для катализа данной реакции. Аналитическая область соответствует малым концентрациям ингибитора. [26]
У тех же растений, у которых запасные пути обмена имеют больший удельный вес, блокирование отдельного звена основного пути обмена не приведет к накоплению значительного количества соответствующих метаболитов. В результате такие растения из-за малых концентраций индуцированных ингибиторов не способны к реакции сверхчувствительности и оказываются восприимчивыми к поражению паразитом. В ходе естественного отбора они отбрасываются, благодаря чему удельный вес устойчивых растений непрерывно возрастает. [27]
Малые концентрации ингибитора, хотя и смещают потенциал в положительную сторону, однако не оказывают существенного влияния на анодную поляризуемость стали. Это подтверждает вывод, сделанный при изучении этого же вопроса методом химической пассивации, о преимущественном влиянии малых концентраций ингибитора на эффективность катодного процесса. [28]
Ввиду того что радикал или атом, инициирующий цепь, может привести к образованию многих тысяч молекул продукта реакции, само собой разумеется, что молекула ингибитора, которая обрывает реакции роста цепи, улавливая радикалы, образующиеся в реакции инициирования, казалось бы полностью приостанавливает реакцию. Если, как это обычно бывает, число первоначальных реакций в единицу времени очень мало, то достаточна малая концентрация ингибитора для остановки реакции. [29]
 |
Зависимость эт от концентрации ионо-ла в топливе Т-6 при разных температурах. [30] |
Страницы: 1 2 3