Малая концентрация - примесь
Cтраница 1
Малые концентрации примесей в газах ( воздухе, азоте, кислороде и др.) удобнее выражать не в процентах, а в кубических сантиметрах на 1 JK3 газа при нормальных условиях, что соответствует миллионным долям или микродолям. [1]
При малой концентрации примеси коэффициенты D и DT, являющиеся в общем случае функциями п и Т, можно считать постоянными. Причем при п - () коэффициент D остается постоянным, a D / - - 0, как следует из (8.71), поскольку в чистом газе термодиффузионный поток, конечно, отсутствует при любом градиенте температуры. [2]
Определение малых концентраций примесей в присутствии больших количеств более легко подвергающегося электролизу материала является трудной проблемой для классической полярографии. Компенсационные методы, основанные на компенсации диффузионных токов более легко подвергающихся электролизу компонентов, приводят к весьма ограниченному успеху. [3]
При малых концентрациях примесей, составляющих десятые или сотые доли процента, используется начальная линейная область вольтамперной характеристики ионизационной камеры. [4]
При малых концентрациях примесей образование новой фазы затруднено, наблюдается лишь возникновение диффузионных скоплений примесных атомов в форме так называемых облаков Котрелла. [5]
При малых концентрациях примеси можно предположить, что меченый атом находится на некотором расстоянии от источников и стоков дефектов. Проще всего считать меченый атом центром сферы, на которой имеется однородное распределение источников и стоков. Дефект начинает свое движение от источника и мигрирует к меченому атому. Если усреднить все последовательные возвраты выделенного дефекта к меченому атому, то можно считать после этого, что дефект подходит к меченому атому один раз. Будем предполагать, что на поверхности сферы источников существует равновесие дефектов. [6]
При малых концентрациях примеси и малой ширине базы эти эффекты могут оказаться значительными и их следует учитывать. Например, как было отмечено в § 1.6, в диоде с узкой базой аккумуляция носителей у - контакта приводит к уменьшению градиента концентрации и падению прямого тока через диод. В некоторых случаях эффекты изменения концентрации в приконтактной области могут оказаться полезными. Так, например, эксклюзия может эффективно использоваться в приборах с двумя невыпрямляющими контактами ( полевой транзистор, см гл. [7]
При малых концентрациях примеси наблюдается, как правило, увеличение общей скорости процесса, что связано обычно с ее сокаталитич. Увеличение концентрации примеси приводит к обратному эффекту, обусловленному реакциями ограничения роста цепи. [8]
При малых концентрациях примеси наблюдается, как правило, увеличение общей скорости процесса, что связано обычно с ее сокаталитич. Увеличение концентрации прийеси приводит к обратному эффекту, обусловленному реакциями ограничения роста цепи. [9]
При малых концентрациях примеси в запрещенной зоне полупроводника, как известно, образуются локальные энергетические состояния. Большая удаленность атомов примеси друг от друга не приводит при этом к каким-либо взаимодействиям между ними. [10]
При малых концентрациях примеси е / Г ( р), рассчитанная по экспериментальным данным, стремится к теоретической величине для случая рассеяния на акустических фононах. Это означает, что при п 1 7 - 101в смг3 весьма существенно взаимодействие электронов с тепловыми колебаниями решетки. [11]
При весьма малых концентрациях примесей удельный очищаемый объем водорода не зависит от концентрации ( закон Генри), в области же высоких концентраций примесей, соответствующей насыщению адсорбента, очищаемый объем газа обратно пропорционален концентрации. Это позволяет считать, что процесс адсорбции протекает равновесно и для его расчета можно пользоваться соответствующими статистическими изотермами адсорбции. [12]
 |
Схема прибора для хроматографического микроанализа. [13] |
Возможность определения малых концентраций примесей при помощи одной хроматографической колонки ограничена для соседних на хроматограмме компонентов в основном тем обстоятельством, что большое количество основного компонента дает хвост, который мешает определению примесей. Для устранения этого явления рекомендуется подобрать нужный растворитель. [14]
При определении малых концентраций примеси часто не представляется возможным найти достаточно чистый материал для изготовления на его основе эталонов. В этом случае эталоны приходится готовить, добавляя к анализируемой пробе некоторое количество определяемого вещества. [15]
Страницы: 1 2 3 4