Малая концентрация - вещество
Cтраница 1
Малые концентрации вещества в паре ( ниже 1 %) определяют с помощью пламенного спектрофотометра, колориметрическим методом или исполь зуют атомно-адсорбционную технику. [1]
При малых концентрациях вещества А промежутки между столкновениями молекул настолько велики, что дезактивация молекул А происходит резко, а их распад на продукты происходит без затруднений. [2]
При определении малых концентраций веществ сорбция на стенках аппаратуры может вносить значительные искажения в результат анализа. [3]
При измерении малых концентраций вещества абсолютная ошибка в величине концентрации, вызываемая ошибкой в измерении светопропускания, невелика, но так как и сама концентрация мала, относительная погрешность становится большой. При высоких концентрациях раствора та же ошибка в определении пропускания дает большую абсолютную ошибку в определении концентрации. [4]
Примером определения малых концентраций веществ с использованием датчика для измерения теплопроводности служит определение пи-перилена в изопрене-концентрате. [6]
Порядок вдыхания малых концентраций вещества может быть свободным, но наш опыт подсказывает, что лучше всего начать с пороговой концентрации по заш-ху, затем дать надпороговую концентрацию, после отдыха в течение 2 - 3 дней перейти к вдыханию подпорого-вых концентраций, затем сделать контрольные наблюдения с чистым воздухом и снова начать с пороговой концентрации, увеличивая ее до тех пор, пока не будет достигнута концентрация, вызывающая изменение в сосудистом тонусе. [7]
 |
Схема установки для изучения молекулярной диффузии. [8] |
Для измерения малых концентраций веществ, диффундирующих через образец слабопроницаемого грунта, лабораторный опыт проводится на приборе типа диффузионной ячейки [13, 86], в нижнем бьефе которой происходит накопление вещества. [9]
Закон сохраняет свою силу до малых концентраций вещества, поэтому следует говорить о минимальной концентрации для определенной реакции лишь в слое данной толщины, чтобы понятие минимальная концентрация приобрело определенный смысл. Для данного окрашенного вещества ( значение а постоянное) в заданных условиях эксперимента значение произведения с-1 также постоянно, из чего следует, что минимальная концентрация определяется природой окрашенного вещества и толщиной поглощающего слоя раствора и не зависит от поперечного сечения слоя жидкости. [10]
Данный метод применим только при малых концентрациях вещества. [11]
Данный метод применим только при малых концентрациях вещества. Чтобы проверить, при достаточно ли малых концентрациях проводятся измерения, можно разбавить исследуемый раствор вдвое и убедиться в том, что интенсивность люминесценции уменьшилась также в два раза. Для более концентрированных растворов необходимо применять метод разбавлений или производить измерения в топких слоях. [12]
Данный метод применим только при малых концентрациях вещества. [13]
Таким образом, при сколь угодно малой концентрации вещества В в объеме мы можем получить в продуктах реакции сколь угодно большое содержание вещества С, и это ни в какой мере не будет означать, что вещество С является первичным продуктом реакции. В частности, при горении угля при высоких температурах, когда реакция G02 G переходит в диффузионную область, мы должны наблюдать в продуктах реакции СО и не можем получить его в качестве единственного продукта горения только вследствие существования вторичной реакции окисления СО, Возможность получения значительных количеств СО при сколь угодно малой концентрации СО2 в объеме ( кислородная зона) ни в какой мере не доказывает, как это иногда полагают, что СО является первичным продуктом горения. [14]
 |
Определение концентрации т концентрации. Для этого при пер-методом добавок ( графический ва - воначальном построении концентра-риант цию раствора без добавки ( неизвест. [15] |
Страницы: 1 2 3 4