Cтраница 2
Полярография переменного тока является высокочувствительным-методом определения малых концентраций веществ и может быть использована для определения примесей в чистых веществах. [16]
Таким образом, при сколь угодно малой концентрации вещества В в объеме мы можем получить в продуктах реакции сколь угодно большое содержание вещества С, и это ни в какой мере не будет означать, что вещество С является первичным продуктом реакции. В частности, при горении угля при высоких температурах, когда реакция С02 С переходит в диффузионную область, мы должны наблюдать в продуктах реакции СО и не можем получить его в качестве единственного продукта горения только вследствие существования вторичной реакции окисления СО. Возможность получения значительных количеств СО при сколь угодно малой концентрации С02 в объеме ( кислородная зона) ни в какой мере не доказывает, как это иногда полагают, что СО является первичным продуктом горения. [17]
Такой метод титрования позволяет довольно точно определить малые концентрации вещества, так как именно для них электропроводность сильно зависит от концентрации. [18]
Полярография переменного тока является высокочувствительным методом определения малых концентраций веществ и может быть использована для определения примесей в чистых веществах. [20]
Чаще всего фотометрические методы используют для определения малых концентраций веществ. [21]
![]() |
Определение концентрации. [22] |
Полярография переменного тока является высокочувствительным1 методом определения малых концентраций веществ и может быть использована для определения примесей в чистых веществах. [23]
Успешно применяют различные диффузионные методы точной дозировки малых концентраций вещества ( 10 - 4 - 10 - 6 %) для ана-лиза в воздухе различных примесей, в том числе микроконцентраций хлористого водорода, пропионо. [24]
Почему люминесцентный метод применим только для определения малых концентраций веществ. [25]
![]() |
Графический метод определения высоты волны. [26] |
Особенное значение эта поправка приобретает при полярографировании малых концентраций восстанавливающегося вещества. [27]
Приведенные выше соотношения справедливы лишь в случае бесконечно малой концентрации вещества в обеих фазах и бесконечно большого числа теоретических тарелок в насадочной части колонки. На практике эти условия не соблюдаются и соответствующие неравенства имеют несколько иной вид. [28]
![]() |
Интервалы и площади интервалов для вычисления площади шума. [29] |
Чувствительность детектора нужно определять, работая с предельно малыми концентрациями веществ. Сначала определяют зависимость сигнала от измеряемой концентрации ( или массовой скорости) и экстраполируют в область малых значений. Обычно предполагают, что эта зависимость вблизи предела определения имеет линейный характер. [30]