Начальная концентрация - инициатор
Cтраница 1
Начальные концентрации инициатора [ I ] - в каждой зоне варьируются. [1]
Начальные концентрации инициатора Out B каждой-зоне варьируются. [2]
При увеличении начальной концентрации инициатора начинает играть роль реакция обрыва цепей на первичных радикалах, и скорость полимеризации перестает зависеть от концентрации инициатора. [3]
При какой начальной концентрации инициатора через 60 мин после начала реакции степень превращения мономера составит 50 %, если допустить, что средняя эффективность инициирования ( 0 60) и константы элементарных реакций [ fer 5 0 - Ю-6 с 1, kp: k - s 0 28 л0 5 ( моль с) - 5 ] в ходе полимеризации не меняются. [4]
Найдите оптимальную с точки зрения себестоимости начальную концентрацию инициатора для проведения реакции A Y - - В, описываемой кинетическим уравнением гА ] 100 Ся 5 и уравнением скорости распада инициатора ги 1 0 Си [ моль / ( л-ч) - ], если стоимость последнего Ци 200 руб. / кмоль. [5]
В этой таблице ж и ZQ - начальные концентрации инициатора и ингибитора, х - средняя концентрация инициатора во время периода ингибирования, w - скорость полимеризации без ингибитора, глст - скорость полимеризации после периода ингибирования, р 0 - параметр замедления, kz - константа скорости роста цепи. [6]
Выведите зависимость константы скорости распада инициатора от начальных концентраций инициатора и ингибитора, эффективности инициирования и длительности индукционного периода, если инициатор распадается по схеме I - 2R, а одна молекула ингибитора связывает один свободный радикал. [7]
Скорость реакции при этом пропорциональна корню квадратному из начальной концентрации инициатора. [8]
Для предыдущей реакции выведите зависимость концентрации целевого продукта Св от начальной концентрации инициатора Си, о, если реакция осуществляется в аппаратах идеального вытеснения и полного смешения. [9]
Согласно уравнению (IV.1) скорость полимеризации должна быть пропорциональна корню квадратному из начальной концентрации инициатора. Для проверки справедливости этого положения можно построить график зависимости gW0 - f ( lg [ I ] o) - Должна получиться прямая линия, тангенс угла наклона которой к оси абсцисс равен 1 / 2, а отрезок, отсекаемый прямой на оси ординат, должен быть равным 1е & афф [ М ] о. Целесообразно проверить влияние [1] 0 на W0 при двух начальных концентрациях мономера - большой к малой - и убедиться, что в обоих случаях поряд ок реакции по инициатору сохраняется. [10]
 |
Кинетические кривые по - [ IMAGE ] Влияние давления на. [11] |
Максимальная конверсия в изотермическом реакторе должна быть пропорциональна корню квадратному из начальной концентрации инициатора и давлению. [12]
Для предыдущей реакции выведите зависимость концентрации целевого продукта С в от начальной концентрации инициатора Си, о, если реакция осуществляется в аппаратах идеального вытеснения и полного смешения. [13]
Согласно выведенной теоретически зависимости скорость полимеризации должна быть пропорциональна корню квадратному из начальной концентрации инициатора. Целесообразно проверить влияние [1] 0 на tFe при двух начальных концентрациях мономера - большой и малой - и убедиться, что в обоих случаях порядок реакции по инициатору сохраняется. [14]
Выведите уравнение зависимости конце1гтрагдии активных центров в процессе ионной полимеризации от констант скорости инициирования и роста, начальных концентраций инициатора и мономера, и степени превращения Мономера, если полимеризация протекает, без обрыва цепи, скорость инициирования определяется взаимодействием инициатора с мономером ( 1: 1), а концентрацию инициатора можно принять постоянной в течение всего процесса. [15]
Страницы: 1 2