Начальная концентрация - кислота
Cтраница 2
Скорость нейтрализации кислоты при прочих равных условиях существенно зависит от начальной концентрации кислоты и давления. Из экспериментальных данных известно, что с повышением давления скорость растворения снижается, при этом ее максимум смещается в сторону более низких начальных концентраций. Следовательно, чем выше концентрация соляной кислоты, тем больше влияет на замедление реакции с карбонатами повышение давления в системе. В связи с этим при обработке коллекторов с пластовыми давлениями более 20 МПа использование концентрированных растворов соляной кислоты может увеличить глубину обработки пласта на порядок. [16]
С ( t) - текущая концентрация кислоты; С0 - начальная концентрация кислоты; Греакц - постоянная времени реакции. [17]
Ни в одном из этих случаев положение буферной области не зависит от начальной концентрации кислоты, а различия в ходе кривых титрования растворов с различными начальными концентрациями проявляются только на начальном и конечном отрезках кривых. [19]
 |
Запаянные сосуды с изоляционными материалами, применяющиеся для изучения адсорбции.| Адсорбция кабельной бумагой и электрокартоном растворен. [20] |
С нафтенатом меди адсорбция происходит за период, равный 264 ч; С0 - начальная концентрация кислот и мыл в масле ( ммоль / л); Сх - концентрация кислот и мыл в масле ( ммоль / л) спустя 10 сут. [21]
Время нейтрализации кислоты в пределах концентраций 5 - 15 % практически не зависит от величины начальной концентрации кислоты. [22]
Расходные коэффициенты зависят от тех же условий, которые влияют на производительность аппарата, и в первую очередь от начальной концентрации кислоты. Если концентратор питается горячей кислотой, то расход топлива, энергии и пара несколько снижается. [23]
Степень ионизации а будет практически всегда достаточно малой, чтобы можно было пренебречь концентрацией ионизированной уксусной кислоты по сравнению с начальной концентрацией кислоты. [24]
Так как начальные концентрации кислоты и щелочи равны, то на титрование одного объема кислоты пойдет два объема раствора щелочи; начальная концентрация кислоты уменьшится в три раза. [25]
Заслуживает внимания то обстоятельство, что ошибка титрования, вычисленная по простейшей формуле ( 13), не зависит ни от начальной концентрации кислоты, ни от ее разбавления в ходе титрования. Это связано с тем, что отрезок кривой титрования, соответствующий буферной области, также не зависит от концентраций. [26]
На рис. 101 показана зависимость мгновенного выхода гексогена го от весового отношения уротропина к азотной кислоте р при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты. С возрастанием рте увели чением разбавления кислоты, значение р вначале несколько возрастает а затем резко падает. [27]
Для слабых многоосновных кислот концентрация аниона, образующегося на второй ступени, численно равна константе диссоциации на той же второй ступени, если начальная концентрация кислоты достаточно велика. Эта оценка очень удобна для быстрого определения погрешности, которую может включать значение [ Н ] в водном растворе многоосновной кислоты, если при его вычислении диссоциацией кислоты на второй и последующих ступенях пренебрегли. [28]
 |
Соотношение между скоростью изомеризации 3-метилпентана и функцией кислотности - На для серной кислоты. [29] |
Как уже указывалось выше, константа скорости уменьшается со временем в результате загрязнения кислоты продуктами распада; это снижение тем быстрее, чем выше начальная концентрация кислоты. Константы, приведенные в табл. 27, получены для одного и того же времени реакции - 1 час. Таким образом, они не соответствуют максимальным скоростям реакции, которые и показали бы, вероятно, зависимость lg k от Н0, близкую к единице. [30]
Страницы: 1 2 3 4