Cтраница 3
Это приближение считают правильным, до тех пор пока концентрация ионов Н30, вычисленная таким способом, не превысит одной десятой от величины начальной концентрации кислоты С. [31]
Это приближение считают правильным до тех пор, пока концентрация ионов НзО, вычисленная таким способом, не превысит 1 / 10 от начальной концентрации кислоты С. [32]
Так как диссоциация СН3СООН в присутствии сильного электролита CH3COONa, имеющего с кислотой общий анион, подавляется практически полностью, то равновесную концентрацию недиссоциированных молекул [ СН3СООН ] можно приравнять начальной концентрации кислоты. [33]
Так как диссоциация СН3СООН в присутствии сильного электролита CH3COONa, имеющего с кислотой общий анион, будет ничтожно мала, то равновесную концентрацию недиссоциированных молекул кислоты ( СН3СООН) можно приравнять начальной концентрации кислоты. [34]
Так как диссоциация СН3СООН в присутствии сильного электролита CH3COONa, имеющего с кислотой общий анион, будет ни чтожно мала, то равновесную концентрацию недиссоциированных молекул кислоты ( СН3СООН) можно приравнять начальной концентрации кислоты. [35]
Исходная смесь представляет собой водный раствор, содержащий 50 кг / м3 каждой кислоты. Начальная концентрация кислот в экстрагентах ( вода и - амиловый спирт) равна нулю. Экстрагенты можно считать взаимно нерастворимыми. [36]
Начальная концентрация кислоты равна 0 01 М; разбавление не учитывайте. [37]
С ростом степени превращения доля протонов, связанных с иминными циклами, быстро падает, соответственно снижается и скорость превращения. С увеличением начальной концентрации кислоты ( см. рис. 3) основность мономера и полимера выравнивается. В результате снижение скорости в ходе полимеризации становится менее значительным. [38]
Средняя скорость, естественно, постоянна для всего интервала, следовательно и концентрацию С в правой части уравнения мы должны рассматривать как постоянную величину. Изменяя, однако, от опыта к опыту начальную концентрацию кислоты, мы будем наблюдать разное значение средней скорости при одном и том же количестве разлагающегося вещества. [39]
В этих условиях можно пренебречь концентрацией диссоциированной кислоты по сравнению с начальными концентрациями кислот Ci и С 2, если последние не слишком низки. [40]
Начальные концентрации исходных реагентов Бри исследовании кинетики реакции студент выбирает самостоятельно. Описанная методика позволяет проводить опыты как в избытке спирта, так и при соизмеримых начальных концентрациях кислоты ( ангидрида) и спирта в исходной реакционной смеси. При обработке результатов кинетического эксперимента следует учитывать содержание воды при использовании в качестве исходных реагентов пеаСсолиотированиых спиртов. [41]
Введение в раствор ионов СНзСОО в форме соли вызывает смещение равновесия (8.22) в направлении 2; в присутствии избытка ацетат-ионов ионизация уксусной кислоты становится еще слабее, так как добавление общего иона приводит к уменьшению степени диссоциации. Поэтому степень диссоциации а достаточно мала, что позволяет пренебречь концентрацией диссоциированной уксусной кислоты по сравнению с начальной концентрацией кислоты. [42]
Однако они не выполняются для слабых кислот. Так, при полимеризации бензойной кислотой суммарный расход инициатора оказывается выше, чем следует ожидать для реакций первого порядка в отношении начальной концентрации кислоты. Это расхождение особенно усиливается на поздних стадиях процесса, когда реакция при низкой концентрации бензойной кислоты практически прекращается, хотя большая часть этиленимина еще не прореагировала. [43]
Дело в том, что при выпаривании соляной кислоты сначала концентрация раствора HCI либо увеличивается, либо уменьшается в зависимости от того, какова начальная концентрация кислоты. [44]
В конце операции концентрация кислоты не должна сильно уменьшиться. Если анализировали материал, легкорастворимый в кислоте, например вельц-окись, то в отдельной пробе необходимо определить расход кислоты на его растворение и соответственно увеличить начальную концентрацию кислоты. [45]