Cтраница 1
Максимально достижимая концентрация при комнатной температуре 1 5 мг / л и концентрации 0 07 - 0 15 мг / л, которые вдыхали белые мыши по 5 час ежедневно в течение 30 суток, не вызывали видимых признаков отравления; вес этих мышей несколько отставал от веса контрольных животных. У кроликов, отравлявшихся 0 07 - 0 15 мг / л ежедневно по 5 час в течение 90 дней, к концу периода отравления - изменение периферической крови ( снижение Ч1гсла эритроцитов и увеличение количества моноцитов), повышение содержания гликогена печени, увеличение содержания сахара и глютатиона крови, некоторые нарушения нейро-эндокринной регуляции. [1]
При максимально достижимой концентрации 300 мг / м3 ( экспозиция 4 ч) гибели и признаков интоксикации у крыс и мышей не выявлено. [2]
При вдыхании максимально достижимой концентрации ( 0 6 г / м3) ЛК5о не достигается. [3]
Вдыхание в максимально достижимых концентрациях не приводит к гибели крыс и не вызывает видимых признаков интоксикации. Введение крысам и мышам 10 г / кг не вызывает клинических проявлений интоксикации. Кумулятивные свойства не выражены. Слабо раздражает слизистые оболочки глаз. Не обладает кожно-резорбтивным действием. При 1 5-месячном введении в желудок крысам дозы 2 г / кг отмечается снижение мышечной силы; гиперсекция слизистой желудочно-кишечного тракта; увеличение порозности сосудов легких, почек и селезенки; очаговое обеднение сердца гликогеном; - гемо-сидероз гепатоцитов. [4]
Картина отравления при максимально достижимой концентрации ( 115 мг / м3) характеризовалась незначительным возбуждением, сменяющимся небольшой вялостью; по окончании затравки все отклонения проходили, животные не отличались от контрольной группы. Концентрация 75 мг / м3 расценена как пороговая при однократном воздействии. [5]
Ингаляционное воздействие на уровне максимально достижимых концентраций выявило признаки раздражения органов дыхания и заторможенность, гибели животных не зафиксировано. [6]
Для объяснения низких значений максимально достижимых концентраций стабилизированных радикалов было предложено несколько моделей. Суть ее заключается в следующем. По мере накопления статистически равномерно распределенных активных центров повышается вероятность их возникновения в непосредственной близости друг к другу, к-рая ведет к реакции рекомбинации. Значительное количество тепла, выделяющегося в процессе такой реакции, приводит к возникновению тепловой волны, к-рая нагревает окружающий объем. При этом, если концентрация стабилизированных активных центров велика, то распространяющаяся тепловая волна может вызвать рекомбинацию других активных центров и возникает своеобразная тепло-цепочечная реакция, сильно понижающая концентрацию стабилизированных активных центров. [7]
При повторном отравлении мышей максимально достижимыми концентрациями ( в течение 10 дней по 2 час ежедневно) патологических изменений. [8]
Гтах, где Гтах - максимально достижимая концентрация вещества в монослое. Для разбавленных монослоев эта модель приводит к довольно простому уравнению состояния При этом принимают Hi ii s, где индекс 1 относится к растворителю, Yib a AI оценивают по размеру молекул растворителя. [9]
В связи с тем, что максимально достижимая концентрация 2 4-дихлорфемола в воздухе при однократной 4 и 5-часовой затравке не вызвала гибели подопытных животных, нами было поставлено несколько серий опытов на белых крысах с хронической ингаляционной затравкой животных 2 4-дихлорфенолом. В течение всего периода затравок велось наблюдение за состоянием и поведением животных, за их весом, повторно проводилась гексеналовая проба для определения антитоксической функции печени. К концу периода затравок все животные убивались декапитацией, часть печени бралась для определения содержания в ней гликогена, определялся общий белок сыворотки крови н каталаза крови. Органы убитых животных фиксировались для последующего гистологического исследования. [10]
Если компонент А полностью смешивается с растворителемв то максимально достижимая концентрация его будет концентрация в смеси А и В, которая содержит достаточное количество компонента В для образования двух фаз с данным растворителем. Для разделения таких смесей требуется второй растворитель, не смешивающийся или лишь частично смешивающийся с первым. [11]
Коэффициент возможности ингаляционного отравления ( КВИО) - отношение максимально достижимой концентрации вредного вещества в воздухе при 20 С ( С20) к средней смертельной концентрации для животных ( белых мышей) при двухчасовом воздействии. [12]
В качестве одной из форм выражения эффективной токсичности химических веществ применяют также коэффициент возможного ингаляционного отравления ( КВИО) - отношение максимально достижимой концентрации вещества в воздухе при 20 С к средней смертельной концентрации для белых мышей при времени экспозиции 120 мин. [13]
![]() |
Константы скорости реакции образования А и разложения К. 2 окиси азота. [14] |
Ими было установлено, что при любом термическом методе получения окиси азота образование ее определяется тепловым процессом. Максимально достижимая концентрация N0 зависит от состояния равновесной системы при максимальной температуре. По данным В. Н. Иванова и А. И. Розловского, каталитическое действие на скорость окисления азота при высоких температурах оказывают кислород, двуокись азота и стенки реакционного сосуда. [15]