Низкая концентрация - полимер
Cтраница 1
Низкая концентрация полимера в водном растворе, доступность и низкая стоимость глины обуславливают экономически выгодное применение их в больших объемах, достаточных для заполнения промытых зон пласта. Это позволяет изменить гидродинамику продуктивных пластов, подключить в разработку низкопроницаемые нефтенасыщенные пропластки, извлечь дополнительную нефть и снизить объем попутно извлекаемой воды. [1]
Низкая концентрация полимера в получаемых растворах ( вследствие пространственного строения макромолекул, состоящих из очень длинных сшитых цепей) сильно затрудняет пользование этими растворами. [2]
Для низких концентраций полимера локальная вязкость совпадает с вязкостью растворителя. Выше определенной критической концентрации, меньшей для полимеров с высоким молекулярным весом, локальная вязкость увеличивается и достигает некоторой величины, большей для поливинилового спирта, чем для полиакриламида, что можно объяснить более сильным внутримолекулярным взаимодействием за счет образования водородных связей в первом случае. При концентрации поливинилового спирта больше 10 % происходит увеличение локальной вязкости во времени, что указывает на медленное образование внутримолекулярных гелей в растворах. Скорость образования таких гелей в растворах желатины может быть изучена таким же образом. [4]
При низкой концентрации полимера величины It и 10 незначительно отличаются друг от друга. [5]
В некоторых полимерных системах при низкой концентрации полимера на фазовой диаграмме сосуществуют три фазы: чистая упорядоченная, содержащая статистические клубки и образованная отдельными асимметричными молекулами. [6]
Это объясняется тем, что при низких концентрациях полимера толщина адсорбционного слоя покрытых частиц еще недостаточна для наступления фло-куляции, тогда как при высокой концентрации часть полимера остается неадсорбированной и покрывает свободные частицы, приводя к их стабилизации. Иными словами, флокуляция наступает при приблизительно одной и той же степени покрытия поверхности дисперсной фазы полимером. [7]
 |
Диаграмма состояния для тройной системы полистирол - - нитрат целлюлозы - метилэти л к е т о н. Кривая на диаграмме - граница перехода от однофазного раствора к двухфазному. [8] |
Область совместимости ( однофазного раствора) очень мала и соответствует низким концентрациям полимеров, что исключает их технологическую переработку в виде гомогенного раствора. [9]
 |
Состояния взвешенного слоя. [10] |
При чрезмерном разжижении порошка ( рис. 64, а) создается низкая концентрация полимера в слое. Это нередко приводит к получению неравномерного покрытия; кроме того, при большой скорости воздушного потока нагретая деталь быстро охлаждается. [11]
 |
Зависимость вязкости растворов ВВВ. [12] |
Однако в отличие от них образование зацеплений между макромолекулами наблюдается при чрезвычайно низких концентрациях полимера в растворе. Согласно рентгенографическим исследованиям в упорядоченных областях цепи упакованы так, что их плоскости параллельны друг другу. Отсутствие анизотропии концентрированных растворов ВВВ в серной или метансульфоновой кислотах, наблюдаемой, например, для растворов жесткоцепных ароматических полиамидов га-структуры в тех же растворителях, связано, по-видимому, с тем, что ВВВ имеет статистическое распределение звеньев в цис - и транс-форме, а также с неполнотой циклизации. Концентрированные растворы ВВВ в серной кислоте являются достаточно стабильными системами. [13]
В пользу приведенной структуры говорит и концентрационная зависимость молекулярного веса борсилоксанов: при низких концентрациях полимера в растворе идет диссоциация, а при высоких - ассоциация, нарастающая с увеличением содержания бора в полимере. [14]
В то же время кривые изменения вязкости для растворов трибутирата целлюлозы резко поднимаются при низких концентрациях полимера и имеют вогнутую форму. Они сильно зависят от молекулярного веса полимера. [15]
Страницы: 1 2 3