Cтраница 1
Минимальная концентрация примеси, определяемая на масс-спектрометре с искровым ионным источником при анализе слоев заданной толщины, рассчитывалась с помощью формулы (3.23) на основании данных о расходе вещества на анализ, приведенных в гл. Предполагалось, что визуально может быть обнаружена линия масс-спектра, образованная 3 - Ю3 ионами, а для фотометрирования линии необходимо 105 ионов. [1]
Минимальная концентрация примеси, которая может быть количественно определена с использованием фоторегистрации, для одноизотопных элементов составляет 5 - 10 - 7 ат. [2]
Минимальная концентрация примеси у2 в очищенном газе определяется равновесным давлением отделяемого газа ( например С02) над регенерированным раствором, поступающим на абсорбцию, а следовательно, и условиями десорбции. [3]
Минимальная концентрация примеси у2 в очищенном газе определяется равновесным давлением отделяемого газа ( например, СО2) над регенерированным раствором, поступающим на абсорбцию, а следовательно, и условиями десорбции. [4]
Минимальная концентрация примеси уг в в очищенном газе определяется равновесным давлением двуокиси углерода над регенерированным раствором, поступающим на абсорбцию, а следовательно, условиями десорбции. [5]
Минимальная концентрация примеси уг в очищенном газе определяется равновесным давлением отделяемого газа ( например, СО2) над регенерированным раствором, поступающим на абсорбцию, а следовательно, и условиями десорбции. [6]
Присутствие минимальных концентраций примесей может вызвать, напр. [8]
Порог чувствительности - это минимальная концентрация примеси контрольного газа в газе-носителе, которая при прохождении через детектор вызывает отклонение пера регистратора, вдвое превышающее уровень флуктуащюнных шумов. Определение порога чувствительности и калибровку хроматографа осуществляют по чистым газам. [9]
Порог чувствительности - это минимальная концентрация примеси контрольного вещества в газе-носителе, которая при прохождении через детектор вызывает отклонение пера регистратора, вдвое превышающее уровень флуктуационных шумов. Следует иметь в виду, что концентрации, равные или близкие к порогу чувствительности, обычно измеряют с большой ошибкой. Несмотря на это, порог чувствительности - наиболее важная техническая характеристика прибора, позволяющая оценить его возможности. При определении порога чувствительности проводят не менее пяти последовательных анализов контрольной смеси при рабочем режиме прибора на шкале максимальной чувствительности. [10]
Порог чувствительности - это минимальная концентрация примеси контрольного вещества в газе-носителе, которая при прохождении через детектор вызывает отклонение пера регистратора, вдвое превышающее уровень флуктуационных шумов. [11]
Шершневым [14], Порошкообразный оксид железа, соответствующий одно-фаз ому гематиту с минимальной концентрацией примесей, был приготовлен разложением нитрата, карбоната, оксалата и сульфата и окислением пентакарбонила железа. Оказалось, что порошки Fe2O3 с различной предысторией, будучи практически неразличимыми по химическому и фазовому составу, резко отличаются Друг от друг морфологией частиц. После разложения при 400 С самыми мелкими ( - 0 05 мкм), а вместе с тем наиболее однородными по размеру и хорошо сформированными являются частицы нитратного оксида железа. Порошки оксида железа, полученные из карбоната и пентакарбоната, состоят из менее однородных по размеру ( 0 05 - 0 1 мкм) и плохо сформированных частиц, проявляющих склонность к агрегации. [12]
Для всех тяжелокипящих компонентов, полностью разделяемых с хлористым винилом, по уравнению ( 5) была вычислена минимальная концентрация примеси в хлористом виниле, которую можно определить на колонке длиной 4 м при температуре 80 С. [13]
Для всех тяжелокипящих компонентов, полностью разделяемых с хлористым винилом, по уравнению ( 5) была вычислена минимальная концентрация примеси в хлористом виниле, которую можно определить на колонке длиной 4 - н при температуре 80 С. [14]
![]() |
Определение примесей в этилене. [15] |