Cтраница 2
Примененная насадка обеспечивает четкое и быстрое разделение смеси - воздух, метан, двуокись углерода, этан - и хорошую воспроизводимость. Минимальные концентрации примесей двуокиси углерода и этана, которые могут быть определены на приборе ВНИИ-нефтехим, следующие: двуокись углерода - 0 02 %, этан - 0 07 %, при объеме образца 4 5 мл и чувствительности шкалы 10 мв. [16]
Одна сторона 4 такой пластинки имеет тонкий слой с высоким содержанием примесей, обеспечивающий получение малых значений сопротивления базы. Другая сторона 5 пластинки имеет минимальную концентрацию примесей. Слой полупроводника практически обладает собственной - проводимостью. Базовый-вывод выполняется в виде оловянного кольца - 6, окружающего эмиттерный электрод. [17]
![]() |
Температурные зависимости концентрации доноров Nd ( сплотишь кривые, акцепторов Na ( пунктирные кривые, определеннее с помощью уравнения Бруса - Херринга для образцов а Ь, с. [18] |
Таким образом, для данного образца существует оптимальный интервал температур, в пределах которого анализ холловской подвижности позволяет получить истинные значения концентрации примеси. Закономерно, что температурный интервал, соответствующий минимальным концентрациям примесей, смещается в сторону более высокой температуры при увеличении концентрации примесей, так как электропроводность по примесной зоне, так же как и влияние вырождения, становится более существенной, а следовательно, относительное влияние рассеяния на колебаниях кристаллической решетки уменьшается. [19]
![]() |
Температурные зависимости концентрации доноров Nd ( сплотишь кривые, акцепторов Na ( пунктирные кривые, определеннее с помощью уравнения Бруса - Херринга для образцов а Ь, с. [20] |
Согласно экспериментальным данным, для образцов с концентрацией Мл - - Ыа7 - № см-3, для которых может быть выполнен как анализ температурной зависимости концентрации носителей заряда, так и анализ хол-ловской подвижности, значения Nd и Na, вычисленные этими способами, совпадают. При таких концентрациях примесей интервал температур, соответствующий минимальным концентрациям примесей, лежит в пределах от 5 до 40 К. [21]
Основной проблемой, возникающей при получении поликристаллических полупроводников, является достижение максимальной чистоты, определяемой минимальной концентрацией неконтролируемых примесей или минимальной разностной концентрацией основных носителей заряда в сочетании с минимальной степенью компенсации. В отдельных случаях в поликристаллических полупроводниках лимитируют концентрацию некоторых примесей, например кремния в полупроводниковых соединениях или углерода и кислорода в элементарных полупроводниках. Другая проблема этого технологического передела заключается в получении поликристаллических полупроводников в виде мерных загрузок, о которых говорилось в § 2 гл. Их применение обеспечивает не только уменьшение загрязнений исходного материала, но и повышение производительности оборудования для выращивания монокристаллов. [22]
В перегретый пар примеси поступают с насыщенным паром, с водой, используемой для регулирования температуры перегрева, а также в результате выноса с поверхностей пароперегревателя имеющихся в нем загрязнений и окалины. Для получения чистого перегретого пара недостаточно иметь чистый насыщенный пар, надо еще применять для регулирования температуры перегрева воду с минимальной концентрацией примесей и предупреждать окали-нообразование в пароперегревателях. Кроме того, при монтаже и ремонтах котла необходимо предотвращать попадание загрязнений в коллекторы и трубы пароперегревателя, а в случаях, когда трубы оказываются загрязненными, проводить их предпусковую очистку соответствующими методами. [23]
Для проверки действия примеси поступают следующим образом. В серию порций растворителя добавляют различные количества примеси. Обычно стремятся к минимальным концентрациям примеси в растворе, имея в виду возможность ее вхождения в кристалл и влияния на свойства кристалла. Всегда существует какой-то оптимальный интервал концентраций ( иногда очень малых), меньше которых примесь еще недостаточно эффективна, а выше которых вредна. [24]
При рафинировании меди некоторые содержащиеся в ней примеси почти полностью переходят в раствор, другие - в шлам, а третьи - частично в шлам, частично в раствор. К ним относятся никель, цинк и железо. Эти металлы не осаждаются на катоде и постепенно накапливаются в растворе, что приводит к уменьшению растворимости сульфата меди и к ухудшению условий электролиза. Для поддержания в электролите минимальной концентрации примесей часть раствора периодически выводят из цикла электролиза и взамен добавляют к электролиту серную кислоту. [25]
При рафинировании меди некоторые содержащиеся в ней примеси почти полностью переходят в раствор, другие - в шлам, а третьи - частично в шлам, частично в раствор. Полностью переходят в раствор металлы, более электроположительные, чем медь. К ним относятся никель, цинк и железо. Эти металлы не осаждаются на катоде и постепенно накапливаются в растворе, что приводит к уменьшению растворимости сульфата меди и к ухудшению условий электролиза. Для поддержания в электролите минимальной концентрации примесей часть раствора периодически выводят из цикла электролиза и взамен добавляют к электролиту серную кислоту. Выведенный раствор подвергают регенерации. [26]
При электролитическом рафинировании меди на медеэлектролитных заводах сульфат никеля также получают в качестве побочного продукта. При электролитическом растворении медных анодов и осаждении меди на катоде электролитом служит раствор медного купороса ( стр. При рафинировании меди некоторые содержащиеся в ней примеси почти полностью переходят в раствор, другие - в шлам, а третьи - частично в шлам, частично в раствор. Полностью переходят в раствор металлы, более электроположительные, чем медь. К ним относятся никель, цинк и железо. Эти металлы не осаждаются на катоде и постепенно накапливаются в растворе, что приводит к уменьшению растворимости сульфата меди и к ухудшению условий электролиза. Для поддержания в электролите минимальной концентрации примесей часть раствора периодически выводят из цикла электролиза и взамен добавляют к электролиту серную кислоту. Выведенный раствор подвергают регенерации. [27]