Критическая концентрация

Cтраница 2

Критическая концентрация, которой соответствует точка излома, указана стрелкой. Заметим, что В-эффект начинает проявляться только по достижении критической концентрации, причем, чем выше скорость сдвига, тем он проявляется более резко. Предварительная интерпретация наблюдаемого эффекта такова: по достижении критической концентрации градиент скорости, если он достаточно велик, может вызвать существенный ориентационный эффект, приводящий к резкому снижению вязкости с повышением концентрации. Гипотеза, что В-эффект характерен только для полужесткоцепных полимеров, подтверждается исследованием реологических свойств гораздо более гибкоцепных полимеров, используемых для получения волокон из растворов. [16]

Фазовая диаграмма системы лаурат калия-вода в области разбавленных р-ров. Р - область истинной р-римостн. М - область мнцештооб а-зования. 1 - кривая истинной р-римос-тя ПАВ, 2-кривая мицеллообразова-ния. 3 кривая перехода мгагеллярвой. системы в гель или жидкокристалляч. фазу. 4-чочьа Крафта. [17]

Критическая концентрация мнцелдообразования ( ККМ) - концентрация ПАВ в р-ре, при к-рой в системе образуются в заметных кол-вах устойчивые мицеллы. При низких концентрациях ПАВ ( 10 - 4 - 10 - 2 М) образуются истинные р-ры, причем ионогенныс ПАВ ведут себя как сильные электролиты. При достижении ККМ мицеллы находятся в термсщина-мич. ПАВ; при разбавлении р-ра мицеллы распадаются, а при увеличении концентрашш вновь возникают. Выше ККМ весь избыток ПАВ находится в виде мицелл. При очень большом содержании ПАВ в системе образуются жидкие кристаллы или гели. [18]

Критическая концентрация мицеллообраэования зависит от строения углеводородного радикала молекулы ПАВ. Для алкилбензол-сульфонатов: с увеличением углеводородного радикала ККМ уменьшается, разветвление алкильного радикала и перемещение фенильной группы к середине цепи приводит к увеличению ККМ. Введение в раствор небольшого количества длинноцепочсчных спиртов значительно понижает порог ККМ. [19]

Критическая концентрация мицелообразования может быть определена и другими методами, в частности по минимуму поверхностного натяжения. [20]

Критические концентрации элек - олитов для лиофобных систем ( в противоположность лиофильным / резко уменьшаются с ростом заряда противоионов - ионов, заряженных разноименно с зарядом коллоидных частиц. [21]

Концентрация п электролитов при коагуляции и желатинировании золя Ре2Эз. [22]

Критическая концентрация коагуляции, отвечающая равенству нулю силового барьера взаимодействия частиц, всегда превосходит содержание электролита, необходимое для желатинирования дисперсной системы. [23]

Критическая концентрация ссадителя находится в прямой зависимости от концентрации хроматогра-фируемого раствора. [24]

Критическая концентрация хрома, необходимая для пассивации, определяется соотношением между легирующими элементами сплава и активностью коррозионной среды. [25]

Критическая концентрация элементов в нашем случае пор), при которой система теряет связность, носит название порога перколяции. Теория перколяции изучает не только условия прекращения протекания ( электрического тока или жидкости) в неоднородных системах, но и свойства, так называемого, слабого протекания, когда чуть выше порога перколяции число сквозных капиллярных проходов мало. [26]

Изменение распределения осадителя J - и хроматографируемого иона HgaH по колонке во времени. [27]

Критическая концентрация оса-дителя находится в прямой зависимости от концентрации хроматографируемого раствора. [28]

Критическая концентрация сильного, не разветвляющего цепи антиоксиданта, зависит от структуры окисляющегося полимера. [29]

Конценхрация Съ концевых групп перед началом макроскопического. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5