Большая концентрация - кислота
Cтраница 2
Наблюдаемое торможение может быть вызвано большой концентрацией кислот в оксидате. Для проверки выпавшие при охлаждении оксидата кислоты были отфильтрованы, а фильтрат, содержащий кроме непрореагнровавшсго нссвдокумола ( мол. ИЗ и 9 днметилбснзойпых кислот и альдегидов ( соответственно), 6 диметилбензойиых спиртов, 3 эфиров, возвращен на доикнсленне. [16]
Отчетливо видны минимумы, сдвигающиеся в сторону больших концентраций кислоты при увеличении плотности тока. Каждой плотности тока соответствует определенная концентрация кислоты, при которой расход энергии является минимальным. При высоких плотностях тока требуется более высокая концентрация кислоты. Расход электроэнергии в условиях расчета оказался при плотности тока 500 а / ж2 меньшим, чем при 300 а / ж2, вследствии низких выходов цинка по току при малых плотностях тока ( рис. 127), особенно если учесть, что малые плотности тока не всегда достаточны для катодной защиты от коррозии. [17]
Дело заключается в том, что при большой концентрации кислоты или щелочи в растворе для сколько-нибудь заметного изменения рН раствора нужно и прибавить их сравнительно много. [18]
С увеличением содержания сурьмы в сплаве максимум сдвигается в сторону больших концентраций кислоты. Для кислот, обычно применяемых в аккумуляторе, саморазряд положительного электрода увеличивается с уменьшением удельного веса серной кислоты. Следует отметить, что так как реакция самопроизвольного восстановления РЬО2 до PbSO4 протекает с выделением кислорода, то скорость ее в значительной степени определяется кислородным перенапряжением. Добавки, снижающие потенциал выделения кислорода, например, сурьма, кобальт, серебро, должны способствовать увеличению скорости этой реакции. [19]
Броматы восстанавливаются труднее иодатов, кроме того, необходимо присутствие катализаторов и большая концентрация кислоты. Метод позволяет определять 10 - 100 мг бромата. [20]
Для устранения этих побочных явлений необходимо: избегать попадания воздуха и других окислителей; поддерживать большую концентрацию кислоты в электролите; осуществлять хорошее перемешивание электролита путем циркуляции его; поддерживать не слишком высокую температуру. [21]
Коэффициент погашения кислот значительно выше коэффициента погашения кетонов, что сильно снижает точность анализа при больших концентрациях кислот. В этих случаях необходимо удалять кислоты из смеси. [22]
После этого пробирку помещали в термостат и раствор энергично перемешивали в течение 4 или, при больших концентрациях кислоты, 5 часов при постоянной температуре при помощи стеклянной мешалки, делавшей 700 - 800 об. / мин. [23]
В тех случаях, когда преобладающим процессом оказывается вытеснение, отмечается лишь более пологий ход кривой при больших концентрациях кислоты; это характерно для малогидратпрованных ионов, например, ионов цезия или радия. В тех же случаях, когда преобладающим процессом при больших концентрациях кислоты оказывается дегидратация, на кривой зависимости поглощения от концентрации кислоты наблюдается минимум; такое явление характерно для сильногидратированных ионов, например, ионов лития и кальция. [24]
Под действием серной кислоты ( концентрации 81 %) кумарон полимеризуется, образуя димеры и тримеры, а при большой концентрации кислот - высокомолекулярные неплавкие и нерастворимые вещества. [25]
Для уменьшения степени окисления ( обугливания) органического вещества при применении серной кислоты в качестве водоотнима-ющего средства следует, по возможности, избегать высоких температур и больших концентраций кислоты. [26]
Полученные данные показали, что с увеличением концентрации кислоты скорость растворения глинозема сначала возрастает, а затем, достигнув максимума, снижается; при этом с повышением температуры максимум скорости растворения становится выше и сдвигается в сторону большей концентрации кислоты. Из рис. 1 6 следует, что максимум образования основной соли несколько смещен относительно максимума скорости растворенья гидроокиси в сторону меньшей концентрации серной кислоты. [27]
В электролите для быстрой затяжки формы выдерживают всего несколько минут, до омеднения никеля. Большая концентрация кислоты в этом электролите обеспечивает активирование поверхности никеля и прочное срастание меди с никелем. [28]
Для осаждения рения в виде сульфида используется сильнокислая среда ( 300 мл конц. При большей концентрации кислоты также не достигается полное осаждение рения. Пропускание сероводорода следует продолжать не менее 1 - 2 час. В оптимальных условиях осаждения осадок хорошо фильтруется и фильтрат бесцветен. При несоблюдении условий осаждения раствор окрашивается ( от розового до бурого цвета), содержит коллоиды и плохо фильтруется. Осаждение в виде Re2S7 позволяет выделить 0 75 мг Re из 1 л раствора. Следует иметь в виду, что весь рений должен находиться в виде перрената. [29]
 |
Схема получения нитрата калия из хлористого калия и азотной кислоты. [30] |
Страницы: 1 2 3 4