Cтраница 4
СНА, Свои и СВА обозначены аналитические концентрации кислоты, основания и соли. [46]
Очень часто это отношение заменяют отношением аналитической концентрации ионов меди и цинка. [47]
![]() |
Буферные растворы. [48] |
При разбавлении буферного раствора водой отношение аналитических концентраций слабой кислоты и ее соли остается постоянным. Коэффициенты активности могут изменяться по-разному. Однако при разбавлении буферных растворов их рН изменяется незначительно и в ряде случаев этим изменением можно пренебречь. Этот пример показывает также, что буферные смеси можно приготовлять не только из кислоты ( или основания) и соли, но и из двух солей на разных ступенях диссоциации. [49]
![]() |
Буферные растворы. [50] |
При разбавлении буферного раствора водой отношение аналитических концентраций слабой кислоты и ее соли остается постоянным. Коэффициенты же активности могут изменяться по-разному. Однако при разбавлении буферных растворов их рН изменяется незначительно, и в ряде случаев этим изменением можно пренебречь. Этот пример показывает также, что буферные смеси можно приготовлять не только из кислоты ( или основания) и соли, но и из двух солей на разных ступенях диссоциации. [51]
Сумма квадратов ошибок определяется только для аналитической концентрации иона водорода. Экспериментальные значения этой концентрации определяют в основном из измеренных значений рН и концентраций присутствующих протонированных частиц. [52]
Расчет равновесных концентраций моноядерных частиц по исходным аналитическим концентрациям не вызывает никаких трудностей, если известны константы образования всех сосуществующих равновесий. [53]
![]() |
Ось состава двойной системы. [54] |
Состав двойных систем дается обычно в аналитических концентрациях. Истинные же концентрации служат для некоторых специальных расчетов. [55]
В этом выражении закона действия масс используются аналитические концентрации ионов, а не их активности, что допустимо для разбавленных растворов слабого электролита при малой ионной силе раствора. [56]
Выражение ( 8) не зависит от аналитической концентрации глицина в растворе; оно, являясь общим соотношением для любой аминокислоты с одной кислотной и одной основной группой, не выполняется для аминокислот других типов. [57]