Cтраница 4
ПЭНД и СЭП отличаются водостойкостью. При ком натной температуре водопоглощение не превышав 0 005 % за 1 сут и 0 03 % за 30 сут. Они не реагирую-с растворами щелочей, нейтральных, кислых и основны: солей, органическими кислотами и даже с концентриро ванными соляной и плавиковой кислотами [ 44, с. Так, ПЭНД и СЭГ разрушает азотная кислота уже 50 % - ной концентрации а также жидкие и газообразные хлор и фтор. ПЭНД i СЭП не растворяются в органических растворителях npi комнатной температуре, хотя и могут набухать. С происходит полное растворе ние в ароматических и предельных углеводородах. [46]
Изучается возможность производства калийно-фосфорного удобрения путем нейтрализации фосфорной кислоты карбонатом калия, который выщелачивается водой из цементной пыли - отходов, содержащих K2SO4 и КзСОз. Образующийся раствор фосфата калия предложено обезвоживать в распылительной сушилке. Полученный продукт содержит ортофосфат калия ( 17 - 20 % К2Э и 35 - 40 % Р2О5), более концентриро анное удобрение может быть изготовлено посредством превращения ортофосфата в метафосфат калия. [47]
Технологическая схема улавливания аммиака растворами фосфатов аммония в круговом процессе аналогична схеме, представленной на рис. III-8. Газ в тарельчатом абсорбере орошается раствором моноаммонийфосфата или регенерированным раствором при NH3: Н3РО4 1 2 - 1 3 и температуре улавливания до 50 С. Полученный раствор диаммонийфосфата насосом через теплообменник и подогреватель подается в регенератор тарельчатого типа, работающий при давлениях 0 15 - 2 0 МПа и снабженный дефлегматором и подогревателем. Концентриро ванные аммиачные пары конденсируются в холодильнике и через дроссельный вентиль поступают в сборник аммиака или концентрированной аммиачной воды. Регенерированный раствор из нижней части регенератора самотеком вследствие избыточного давления через теплообменник и холодильник поступает в абсорбер. [48]
В водоаммиачных абсорбционных холодильных машинах холо-допроизводительностью от 116 3 кВт до 3 49 МВт применяются весьма распространенные абсорберы пленочно-оросительного типа. Аппарат состоит из нескольких элементов ( кожухотрубных пле-ночно-оросительных тепло-массообменных аппаратов) и ресивера абсорбера. Разбавленный водоаммиачный раствор подается в аппарат через верхний элемент и, орошая трубки, стекает пленкой последовательно через все элементы. Насыщенный концентриро - ванный водоаммиачный раствор поступает в ресивер абсорбера, который установлен под нижним элементом абсорбера. Равномерное орошение трубной поверхности раствором достигается с помощью перфорированных корыт, размещенных в каждом элементе абсорбера. Пары аммиака из испарителя поступают параллельно в межтрубное пространство каждого элемента абсорбера по всасывающим трубопроводам. [49]
Однако из этого правила имеются исключения. Так, хлористое серебро в очень разбавленном1 растворе хлористого натрия, действительно, менее растворимо, чем в воде, но в насыщенном растворе поваренной соли оно растворяется больше, чем в чистой воде, вследствие образования комплексного иона. Сульфат бария менее растворим в разбавленном растворе серной кислоты, чем в воде, но в концентрированной серной кислоте он легко растворяется. В этом случае, вероятно, образуется ион HSCV; следует отметить, что при этом растворителем является все же концентриро ван. Гидроокись алюминия осаждается при очень осторожной нейтрализации соли алюминия, но она растворяется в избытке раствора гидроокиси натрия с образованием алюмината натрия. Ни один из этих примеров не противоречит закону действия масс, но они показывают, что необходимо учитывать все могущие происходить реакции. [50]
Для разложения комплексных цианидов и удаления других органических веществ анализируемое вещество выпаривают досуха в фарфоровой чашке, переносят в фарфоровый тигель и прибавляют 1 - 2 г надсернокислого аммония и 3 - 5 ел концентрированной. Серную кислоту выпаривают при возможно низкой температуре, чтобы воспрепятствовать переходу сульфатов в окиси, которые потом пришлось бы опять перевести в растворимое состояние. В случае присутствия щелочных земель последние превращаются при этом в сульфаты. Выпарив серную кислоту, остаток экстрагируют концентриро - ванной НО, кипятят и фильтруют для отделения нерастворимого остатка. Последний содержит сульфаты щелочных земель и большею частью загрязнен углем. Эти сульфаты переводят в растворимое состояние, невзирая на примесь угля, известным нам способом, а именно, посредством соды и поташа. [51]
В колбу прибора помещают 50 мл пробы, в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкисляют добавлением 15 мл хлористоводородной кислоты или 20 мл разбавленной ( 1: 7) серной кислоты. Смесь перемешивают и оставляют на 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2 - 3 порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель, а конец вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертью соединения скрепляют пружинами. Выделение водорода проводят в течение 60 мин. Если водород выделяется медленно, его выделение усиливают прибавлением 0 5 мл раствора хлорида олова ( II) и 5 - 15 мл концентриро - ванной хлористоводородной кислоты. После прекращения об - разования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и измеряют его оптическую плотность при Я 560 нм. [52]