Концентрирование

Cтраница 2

Концентрирование отработанной 45 - 50 % - ной H2SO4 до 88 - 90 % осуществляется в отдельном цехе в аппаратах Хемико потоком горячего топочного газа с температурой 800 - 1000 С, который проходит противотоком над кислотой, охлаждаясь до 100 - 120 С, и удаляется через электрофильтр ( для улавливания мелких капелек и тумана серной кислоты) в атмосферу. Дальнейшее повышение концентрации кислоты до 98 % производится добавлением олеума. Следует отметить, что степень концентрирования отработанной кислоты горячими топочными газами даже в более совершенной аппаратуре, чем Хемико, будет неизбежно ограничена определенным содержанием в исходном газовом потоке паров воды, поскольку они являются одним из основных продуктов сгорания топлива. [16]

Концентрирование делает доступным определение исчезающе малых количеств вещества. [17]

Концентрирование применяют для повышения центрации исследуемого вещества до пределов, доступных определению тем или иным методом. Для этого необходимо выделить определяемое вещество из большого объема исследуемого раствора и собрать его в малом объеме концентрата. Отсюда следует, что при прочих равных условиях желательно, чтобы взятый объем исходной жидкости был по возможности большим, а объем полученного концентрата - по возможности меньшим. Исследуемые объемы в ряде случаев действительно очень большие. [18]

Концентрирование, например, какого-либо катиона ( микрокомпонент) путем соосаждения заключается в добавлении к большому объему исследуемой жидкости сначала достаточного количества соли другого металла ( макрокомпонент, носитель) и затем введении соответствующего реактива, способного осадить макрокомпонент; одновременно соосаждается и микрокомпонент. Малое количество вещества, распределенное в большом объеме жидкости, теперь почти полностью находится в небольшом количестве осадка. [19]

Концентрирование этим способом96 - ш проводят в большой трубке - концентраторе ( рис. 9), емкостью 1 л и больше. К оттянутому концу концентратора при помощи резиновой трубки присоединяют пробирку с 10 - 20 г влажного катаонита. Исследуемым раствором, в котором требуется определить содержание примеси никеля, меди, цинка и др. катионов, заполняют весь концентратор и закрывают пробкой. Под пробкой не должны оставаться пузырьки воздуха. Прибор переворачивают на несколько минут пробкой вниз, пока частицы катионита не пройдут через весь слой жидкости, и затем ставят прибор в первоначальное положение. Катионит медленно опускается и заполняет пробирку. Вся операция отнимает не более 15 мин. [20]

Концентрирование и определение микроэлементов, под редакцией В. Б. Алесковского, Госхимиздат. [21]

Концентрирование и отбор проб проводят и на фильтрах. [22]

Концентрирование легко выполняется в полевых, экспедиционных условиях, непосредственно в местах отбора проб воды, поэтому отсутствует необходимость консервации, хранения и перевозки проб. Концентрирование тяжелых металлов из свежеотобранных проб воды повышает правильность их определения, что особенно важно при определении следов металлов. [23]

Степень извлечения микропримесей, %. [24]

Концентрирование проводят в статическом варианте из модельных растворов, содержащих радионуклиды микрокомпонентов и близких по содержанию тяжелых элементов к исследуемым природным водам. К раствору определенной кислотности добавляют сорбент - Ag2S или CuS. Твердую фазу отделяют от маточного раствора центрифугированием, осадок промывают раствором с рН, равным рН маточного раствора, затем ацетоном и эфиром. [25]

Концентрирование часто способствует снижению относительного предела обнаружения в 100 - 1000 раз, а иногда и больше. Примером могут служить химико-спектральные методы; использование концентрирования ставит эмиссионный спектральный анализ вровень с такими высокочувствительными методами, как нейтронный активационный анализ. В отдельных случаях концентрирование обеспечивает снижение и абсолютного предела обнаружения. Так, в атомно-абсорбционном анализе введение в пламя горючего экстракта, являющегося концентратом микроэлементов, обычно благоприятно сказывается на условиях распыления и процессе атомизации, что в свою очередь, и приводит к снижению предела обнаружения. [26]

Концентрирование эффективно, когда необходимо применять стандартные образцы с известным содержанием компонентов, а анализировать приходится разнообразные по природе объекты. Если состав анализируемых материалов сильно различается, обеспечение стандартными образцами становится сложной проблемой. Предварительное концентрирование позволяет эту проблему почти полностью снять и проводить анализ с привлечением унифицированных стандартных образцов. Растворение образцов и перевод определяемых микрокомпонентов в единую универсальную основу ( например, на угольный порошок) значительно облегчает калибровку. Так, в эмиссионном спектральном, атомно-абсорбционном, рентгенофлуоресцентном, активационном, спектрофотометрическом и люминесцентном методах в качестве стандартных образцов ( независимо от природы анализируемого объекта, после сброса матрицы) используют растворы соединений элементов. [27]

Концентрирование и отделение нелетучих органических примесей, присутствующих в микрограммовых количествах в виде сложных смесей в водных растворах, более трудоемко и сложно. Жидкостная хроматография является основным методом анализа нелетучих органических веществ [3, 4, 8] вследствие успешного разделения сложных смесей этим методом. [28]

Концентрирование Н2 методом диффузии через мембраны. Процесс основан на избирательной диффузии Н2 по сравнению с другими газами ( СО, N2, H2O, СО2 и др.) через мембраны из палладия и его сплавов или мембраны из полимерных материалов. [29]

Концентрирование и открытие малых количеств ртути в некоторых растворах может быть проведено восстановлением порошкообразной медью и последующим амальгамированием на золотой фольге а. Подкисляют 500 мл анализируемого раствора 10 - 20 мл соляной кислоты, переливают в большую колбу и обрабатывают 1 - 2 г медной пыли. Плотно закрыв колбу пробкой, раствор встряхивают несколько минут и оставляют стоять на ночь. Затем декантируют прозрачную жидкость, переносят всю медь на фильтр и промывают ее водой, потом спиртом и, наконец, эфиром. Высушив медную пыль на воздухе, вводят ее через воронку с тонкой трубкой в маленькую колбу, следя за тем, чтобы она не пристала к стенкам колбы. Затем прибавляют немного измельченного в порошок магнезита, вставляют в шейку колбы небольшое количество асбеста и осторожно сужают трубку на 2 см выше шаровидной части колбы. В суженную часть трубки помещают маленькие кусочки листового зубоврачебного золота и постепенно нагревают колбу до красного каления, охлаждая в то же время суженную часть трубки обвертыванием ее влажной бумагой. По данным автора этого метода, амальгамирование, вызываемое даже таким малым количеством, как 0 001 ме ртути, легко видно невооруженным глазом. Меньшие количества ртути могут быть обнаружены при рассматривании точечного амальгамирования через ручную лупу. [30]

Страницы: 1 2 3 4