Концентрирование - примесь
Cтраница 1
Концентрирование примесей из природных вод осуществляют неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди, позволяющими достичь высокой степени обогащения, возможности отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих как макро -, так и микрокомпонентов и их одновременного атомно-эмиссионного определения. [1]
Концентрирование примесей осуществляется рядом последовательных экстракций эфиром и растворами диэтилдитиокарбамината, 8-оксихинолина и дити-зона в хлороформе. Наносят несколько капель раствора концентрата с введенными в него внутренним стандартом - солью бериллия, и буфером - нитратом калия - на торец угольного электрода и возбуждают спектр в искровом разряде. [2]
Концентрирование примесей при анализе чистых металлов проводят - также с помощью фракционного ( частичного) осаждения основы, выделяя небольшую часть макрокомпонента рассчитанным количеством реактива-осадителя, дающего одновременно труднорастворимые соединения с примесными элементами. Вообще, этот вариант менее выгоден для группового концентрирования, поскольку ухудшаются условия вторичной обменной сорбции. При выделении части основы в виде труднорастворимой кристаллической соли поверхность осадка обычно Заряжена положительно. Например, до достижения эквивалентной точки при осаждении хлорида серебра заметной сорбции катионов ( Bi3, Cd2, РЬ2 и др.) не наблюдается. [3]
 |
Элюирующая способность метанола и диэтилового эфира. [4] |
Концентрирование примесей вымораживанием основано на, том, что при замерзании части водного раствора растворенные компоненты остаются в жидкой фазе. Этот метод пригоден для концен трирования веществ, обладающих достаточной растворимостью в воде при низких температурах, и в особенности гидрофильных веществ, трудно извлекаемых из воды другими методами. К преиму ществам этого метода еще относятся незначительные потери лету чих соединений, отсутствие загрязнения применяемыми реактивами, значительно меньшая опасность изменения компонентного состава исследуемой смеси вследствие протекания каких-либо превращений определяемых веществ. [5]
Концентрирование примесей, так же как и все операции по приготовлению эталонов и подготовке проб к спектральному анализу, производят в боксах из органического стекла. [6]
Концентрирование примесей производится путем отделения основной массы индия и пятивалентной сурьмы из 5N НВг эфиром. [7]
Концентрирование примесей, так же как и все операции по приготовлению эталонов и подготовке проб к спектральному анализу, производят в боксах из органического стекла. [8]
Концентрирование примесей производится путем отделения основного количества таллия экстракцией хлорида трехвалентного таллия из 6N НС1 эфиром. Раствор, содержащий примеси, выпаривают с угольным порошком, содержащим 4 % NaCl. Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. [9]
Концентрирование примесей производится отделением преобладающего количества свинца осаждением его в азотнокислом растворе в виде сульфата. Концентрат примесей получается упариванием декантированного кислого раствора. Основой концентрата служит сульфат свинца, неполностью отделенный при осаждении. [10]
Концентрирование примесей основано на реакции осаждения свинца в виде сульфата из азотнокислого раствора с последующей перекристаллизацией. [11]
Концентрирование примесей производят упариванием хлороформного экстракта диэтилдитиокарбаминатов на графитовом порошке. [12]
Концентрирование примесей производят в одно - и многоступенчатых выпарных установках, а выделение солей-в кристаллизаторах или распылит, сушилках. [14]
Концентрирование примесей при анализе чистых металлов проводят также с помощью фракционного ( частичного) осаждения основы, выделяя небольшую часть макрокомпонента рассчитанным количеством реактива-осадителя, дающего одновременно труднорастворимые соединения с примесными элементами. Вообще, этот вариант менее выгоден для группового концентрирования, поскольку ухудшаются условия вторичной обменной сорбции. При выделении части основы в виде труднорастворимой кристаллической соли поверхность осадка обычно заряжена положительно. Например, до достижения эквивалентной точки при осаждении хлорида серебра заметной сорбции катионов ( Bi3, Cd2, Pb2 и др.) не наблюдается. [15]
Страницы: 1 2 3 4