Cтраница 2
Физические ( термические) методы концентрирования проб разбавленных растворов путем упаривания пробы или предварительной промывки пара. Упаривание пробы в простейшем случае осуществляется в платиновой ( или фарфоровой) чашке или каком-либо другом сосуде в лаборатории либо в специальных аппаратах. [16]
В косвенных методах предусмотрено озоление или иное концентрирование пробы ( отгон летучей основы, адсорбция, химические методы) и анализ золы, концентрата или их растворов. [17]
Следует принимать во внимание величину разбавления или концентрирования пробы. Если было применено разбавление, У0 показывает объем пробы, взятый для разбавления. [18]
Следует принимать во внимание величину разбавления или концентрирования пробы. Если было применено разбавление, VQ показывает объем пробы, взятый для разбавления. [19]
![]() |
Хроматограмма, полученная с использованием прямого ввода пробы ( 200 мкл равновесной паровой фазы земляных кофейных бобов ( с разрешения Р. Дженкинса, J and W, Scientific, Inc.. [20] |
Ввод больших объемов равновесной паровой фазы с использованием концентрирования пробы в охлаждаемой ловушке, являющейся частью колонки, дает хорошие-результаты. [21]
Некоторые исследователи полагают, что описанный выше метод концентрирования пробы при низкой температуре и составляет основной принцип, который определяет способ ввода проб без деления потока [2], за исключением того, что еще дополнительно требуется продуть испарительную камеру для удаления из нее остатков пробы. [22]
При определении алюминия в более низких концентрациях ( после концентрирования пробы) и в более высоких концентрациях ( после разбавления пробы) результаты округляют аналогично. [23]
Для определения тетрахлорбутадиена газовую пипетку присоединяют к трубке для концентрирования пробы, наполненной такой же насадкой, что и хроматографическая колонка. Трубку погружают в сосуд Дьюара и охлаждают до - 70 С смесью сухого льда со спиртом. Другой конец трубки присоединяют к вакуум-насосу и протягивают 5 - 10-кратный объем воздуха через газовую пипетку, переводя пробу в концентрационную трубку. Затем присоединяют трубку к дозатору хроматографа, нагревают ее в течение 1 мин при 100 С и открывают кран-дозатор. При этом проба током газа-носителя переносится в хроматографическую колонку. [24]
При определении алюминия в более низких концентрациях ( после концентрирования пробы) и в более высоких концентрациях ( после разбавления пробы) результаты округляют аналогично. [25]
Для определения микроконцентраций хлоропрена в атмосферном воздухе используется метод концентрирования проб. Пробу концентрируют в U-образной стальной трубке, заполненной ИНЗ-600, с нанесенной на него жидкой фазой трикрезилфосфата ( 20 %), охлаждаемой до - 78 С смесью сухой лед - ацетон. Скорость отбора проб 0 5 л / мин, пробу предварительно осушают ангидро-иом. Десорбцию осуществляют при 100 С в течение 0 5 - 1 мин, подсоединив концентрационную трубку к крану-дозатору. [26]
Для определения этого показателя пользуются солемерами ЦКТИ, снабженными концентрированием пробы и ее дегазацией для удаления МНз и ССЬ. При определении электрической проводимости лабораторными приборами, например прибором ЛИС, необходимо иметь в виду, что поглощение пробой из воздуха таких веществ, как ОСЬ, 5Оа, МНз, паров хлористого аммония и др., приводит к искажению действительных значений этого показателя, причем тем сильнее, чем меньше концентрация электролитов в пробе. [27]
Условное солесодержанне должно определяться кондуктометрическим солемером с предварительной дегазацией концентрированием пробы, а удельная электрическая проводимость - кондуктометром с предварительным водород-катнонированием пробы; контролируется одни из этих показателей. [28]
Условное солесодержание должно определяться кондукто-метрическим солемером с предварительной дегазацией и концентрированием пробы, а удельная электрическая проводимость - кондуктометром с предварительным водород-катионированием пробы; контролируется один из этих показателей. [29]
Условное содержание должно определяться кондуктометрическим солемером с предварительной дегазацией и концентрированием пробы, а удельная электрическая проводимость - кондуктометром с предварительным водород-катионированием пробы; контролируется один из этих показателей. [30]