Равновесное концентрирование
Cтраница 3
 |
Значения функции -. - - - - - г. ароматических. [31] |
Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа микропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. [32]
Метод поглощения примесей жидкостью в условиях равновесного концентрирования имеет ряд преимуществ: 1) обычно не нужно определять количество поглощающей жидкости и объем пропущенного газа, 2) возможно многократное повторение анализа различными методами из одной пробы концентрата, 3) для поглощения примесей можно использовать самые различные растворители. Все это позволяет рассматривать данный метод как достаточно, универсальный и селективный. [33]
Микропримеси сераорганических соединений в газах было предложено анализировать методом низкотемпературного равновесного концентрирования, разработанным и примененным в частности J. [34]
Правда, при концентрировании микропримесей на колоночной насадке ( метод равновесного концентрирования Янака) экстракция невозможна без одновременного удаления также и неподвижной фазы, нанесенной на сорбент. [35]
При отборе пробы в кипящем слое адсорбента происходит не полное улавливание примесей, а скорее всего равновесное концентрирование. Применение данного метода целесообразно при анализе высококипящих соединений. [36]
АРП, может быть с успехом использован при благоприятных значениях коэффициентов распределения и соблюдении некоторых условий, вытекающих из теории равновесного концентрирования. При этом следует различать два варианта методики со специфическими особенностями технического оформления процесса и несколько различными возможностями и ограничениями в зависимости от того, используется ли для концентрирования примесей практически нелетучая или же летучая жидкость. [37]
Поэтому, с учетом возможностей повышения чувствительности метода АРП путем снижения коэффициентов распределения ( см. раздел 1.5), предел обнаружения равновесным концентрированием в летучих жидкостях может быть снижен на 1 - 3 порядка. [38]
Основным фактором, влияющим на чувствительность анализа, является величина К, так как множитель fs / ( l - FK), в случаях пригодных для равновесного концентрирования в летучих жидкостях ( / ТС 0 5), мало отличается от единицы. [39]
Горизонтальные участки этих кривых соответствуют равновесной концентрации микропримеси в полученном растворе улавливающей жидкости. Общая теория равновесного концентрирования при переменных коэффициентах распределения еще не разработана. [41]
Концентрирование следов органических соединений может производиться путем их полного улавливания из пробы воздуха или пропусканием воздуха через подходящую жидкость до установления равновесного распределения анализируемых веществ между газовой и жидкой фазами. Преимущества метода равновесного концентрирования в том, что он не требует точного измерения объема пропущенного газа, а собранный образец может анализироваться многократно. [42]
Равновесное концентрирование в летучих жидкостях было Предложено и разработано Иоффе и Витенбергом с сотрудниками [8-12] для определения органических микропримесей в газах. Между этими двумя вариантами равновесного концентрирования имеются существенные различия. Непосредственное введение в хроматограф раствора в нелетучем растворителе нежелательно. Накопление нелетучей жидкости в хроматографической колонке может привести к существенному изменению параметров удерживания и резкому снижению эффективности разделения, поскольку трудно обеспечить мгновенное выделение летучих веществ из неиспаряющегося растворителя. [43]
К - коэффициент распределения, С0 - равновесная концентрация поглощаемой примеси в газе, А - объем жидкости в 1 мл насыщенного ею газа, У ж - первоначальный объем жидкости, взятый для насыщения, Vr - объем газа, насыщенный парами жидкости-поглотителя. Как следует из приведенного уравнения, накопление микропримесей при равновесном концентрировании зависит от величины Л / С, объема пропущенного газа и других параметров эксперимента. Проводить равновесное концентрирование целесообразно при условии, что А 1 / 2 С. [44]
К - коэффициент распределения, С0 - равновесная концентрация поглощаемой примеси в газе, А - объем жидкости в 1 мл насыщенного ею газа, У ж - первоначальный объем жидкости, взятый для насыщения, Vr - объем газа, насыщенный парами жидкости-поглотителя. Как следует из приведенного уравнения, накопление микропримесей при равновесном концентрировании зависит от величины Л / С, объема пропущенного газа и других параметров эксперимента. Проводить равновесное концентрирование целесообразно при условии, что А 1 / 2 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4