Предварительное концентрирование
Cтраница 2
Степень предварительного концентрирования раствора ( со) ограничена отложениями на поверхностях нагрева. Поэтому степень концентрирования раствора во втором каскаде не является степенью свободы установки, а определяется из расчетов. [16]
Способы предварительного концентрирования определяемых веществ, которые связаны с использованием ХМЭ, условно можно разделить на две группы. В первой из них снижение нижней границы определяемых концентраций достигается за счет адсорбции деполяризатора на электроде. Это явление широко применяется в инверсионной вольтамперометрии и подробно рассмотрено в разделе 11.3. Вторая группа методов предварительного концентрирования определяемых веществ базируется на использовании специфических свойств ХМЭ, которые проявляются за счет других, неадсорбционных сил. Накопление определяемого вещества в этом случае происходит не за счет адсорбции, а вследствие процессов экстракции, сорбции, ионного обмена или ковалентного связывания. Анализируемый компонент из водного ( органического) раствора концентрируется на поверхности или в объеме ХМЭ с помощью иммобилизованных жидких, твердых или полимерных экстраген-тов, сорбентов и полупроницаемых мембран. [17]
Для предварительного концентрирования органических веществ на электроде используют также специфические свойства поверхности ХМЭ. Один из удачных примеров применения таких электродов описан в работе 78 ], в которой с помощью концентрирования на химически модифицированном электроде удалось зарегистрировать низкие концентрации N-нитрозаминов. Заметим, что электрохимические реакции соединений данного класса в обычных условиях протекают при довольно высоких потенциалах. Это затрудняет использование вольтамперометрии для их определения. Однако если электрод модифицировать пленкой нафиона ( сульфированного полиперфторэтилена), содержащей иммобилизованный катализатор, то вследствие электрокатализа электродный процесс протекает при меньших потенциалах с высоким выходом по току В качестве катализатора применяют оксиды рутения с переменной степенью окисления, которые стабилизируют цианидными мостиками. [18]
Для предварительного концентрирования органических веществ на электроде используют также специфические свойства поверхности ХМЭ. Один из удачных примеров применения таких электродов описан в работе [78], в которой с помощью концентрирования на химически модифицированном электроде удалось зарегистрировать низкие концентрации N-нитрозаминов. Заметим, что электрохимические реакции соединений данного класса в обычных условиях протекают при довольно высоких потенциалах. Это затрудняет использование вольтамперометрии для их определения. Однако если электрод модифицировать пленкой нафиона ( сульфированного полиперфторэтилена), содержащей иммобилизованный катализатор, то вследствие электрокатализа электродный процесс протекает при меньших потенциалах с высоким выходом по току. В качестве катализатора применяют оксиды рутения с переменной степенью окисления, которые стабилизируют цианидными мостиками. [19]
При предварительном концентрировании вещество, как правило, не извлекают количественно ( за исключением отдельных случаев), а подвергают электролизу в течение определенного промежутка времени. В процессе электролиза величина тока растворения возрастает вначале линейно, стремясь затем к предельному значению. [20]
При предварительном концентрировании вещество, как правило, не извлекают количественно ( за исключением отдельных случаев), а подвергают электролизу в течение определенного промежутка времени. В процессе электролиза величина тока растворения возрастает вначале линейно, стремясь затем к предельному значению. [21]
 |
Пипетка для перенесения газообразных проб.| Устройство для введения проб. [22] |
Иногда применяют предварительное концентрирование образца на инертном адсорбенте, например на активном угле. Затем образец десорбируют путем нагревания в десорбционнои камере, соединенной с газовым хроматографом. [23]
Иногда применяется предварительное концентрирование ацетилена при - 78 С, например пропусканием через диметиловый эфир ( описан портативный прибор, позволяющий определять 0 00006 % С2Н2 в воздухе) [55] или слой силп-кагеля высотой 1 см ( разрезающая способность прибора 0 000001 - 0 001 % С. [24]
Иногда применяют предварительное концентрирование образца на инертном адсорбенте, например на активном угле. Затем образец десорбируют путем нагревания в де-сорбционной камере, соединенной с газовым хроматографом. [25]
Метод включает предварительное концентрирование указанных примесей отгонкой основы в виде хлорида в токе хлора. [26]
Иногда применяется предварительное концентрирование разбавленных растворов кислоты, при котором практически получают 60 - 65 % - ную азотную кислоту. Рекомендуется, например, проводить концентрирование под давлением 50 - 60 мм. Предварительное концентрирование имеет значение преимущественно в связи с применением. [27]
 |
Испарение капли воды, удерживаемой электрическим полем на конце заостренного электрода ( Ахерн, 1961. [28] |
Другой методикой предварительного концентрирования, которая может оказаться полезной для масс-спектрометрии с искровым источником ионов, является использование современной ионообменной бумажной хроматографии. В тонком слое бумаги можно сконцентрировать вещества, распределенные в большом объеме жидкости, а затем проанализировать непосредственно на масс-спектрометре, если использовать соответствующий противоэлектрод для поддержания искрового разряда. [29]
В методиках предварительного концентрирования используют органические и неорганические ионообменники. [30]
Страницы: 1 2 3 4