Cтраница 1
Предварительное концентрирование примесей на угольном порошке целесообразно применять не только в тех случаях, когда содержание примесей очень мало или прямое дозирование жидкости на электрод затруднительно, но и при опасности адсорбции примесей стенками микропипетки. [1]
Предварительное концентрирование примеси аминов проводят экстракцией четыреххлористым углеродом. [2]
Если предварительное концентрирование примесей нежелательно или невозможно, а количество пробы достаточно для многократной съемки спектров, такой прием может оказаться полезным, хотя некоторые метрологические его аспекты еще требуют изучения. [3]
Для предварительного концентрирования примесей была проведена перегонка и отобрана фракция с температурой кипения 185 - 205 С. [4]
Метод предусматривает предварительное концентрирование примесей металлов и спектральный анализ концентрата на угольном коллекторе. [5]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [6]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей на форколонке с последующей температурной десорбцией их и хроматографическом определении. [7]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей с последующим спектральным анализом концентрата. Концентрирование примесей Ag, Ni, Со, РЬ и Fe производят на коллекторе ( углекислый кальций) возгонкой основного вещества. Полученный концентрат примесей, смешанный с носителем ( хлористый натрий ана-лизируют в дуге постоянного тока. [8]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [9]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей с помощью испарения, возбуждении их спектров в дуге переменного тока и искре, и на измерении абсолютных почернений наиболее интенсивных линий определяемых элементов. [10]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей Ре, Си, Ад, Мп, РЬ и А1 на графитовом порошке путем отделения основного вещества ( GeI4) возгонкой. Для удаления неиспарившегося германия сухой остаток обрабатывают парами соляной кислоты в графитовой камере. Концентрат примесей анализируют в дуге постоянного тока. [11]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем последовательного отделения галлия и мышьяка ( мышьяк отделяется отгонкой в виде AsCl3, AsBr3), галлий удаляется из 6 - IN солянокислого раствора двукратной экстракцией эфиром. Раствор после отделения мышьяка и галлия упаривается с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт, последний служит внутренним стандартом. Сухой остаток анализируется спектральным путем. В качестве источника возбуждения применена дуга постоянного тока. Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [12]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем последовательного отделения галлия и мышьяка ( мышьяк отделяется отгонкой в виде AsCl3, AsBr3), галлий удаляется из 6 - 7N солянокислого раствора двукратной экстракцией эфиром. Раствор после отделения мышьяка и галлия упаривается с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт, последний служит внутренним стандартом. Сухой остаток анализируется спектральным путем. В качестве источника возбуждения применена дуга постоянного тока. Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [13]
При химико-спектральном методе производится предварительное концентрирование примесей путем удаления галлия и ч раствора экстракцией бутилацетатом. Раствор, содержащий примеси, упаривается также на угольном порошке. [14]
Методом повышения чувствительности является предварительное концентрирование примесей микроэлементов, сочетаемое с последующим анализом полученного концентрата высокочувствительными методами. [15]