Предварительное концентрирование - примесь
Cтраница 2
Особое внимание уделяется вопросам предварительного концентрирования примесей для цровеяеная спектрального анализа. [16]
Методы спектрального анализа с предварительным концентрированием примесей обеспечивают достижение относительных пределов обнаружения 10 - 5 - lO / o и в настоящее время широко используются для контроля качества веществ особой чистоты, успешно конкурируя в этом отношении с другими современными физико-химическими методами анализа. [17]
Методы спектрального анализа с предварительным концентрированием примесей обеспечивают достижение относительных пределов обнаружения 10 - 5 - 10 - 8 % и в настоящее время широко используются для контроля качества веществ особой чистоты, успешно конкурируя в этом отношении с другими современными физико-химическими методами анализа. [18]
 |
Дозировочная тарелочка. [19] |
Спектральное определение может производиться без предварительного концентрирования примесей и с концентрированием. [20]
Во всех аналитических методах с предварительным концентрированием примесей, предусматривающих химическую обработку или растворение анализируемого чистого вещества, относительные пределы обнаружения элементов и воспроизводимость результатов анализа находятся в прямой зависимости от степени чистоты применяемых реактивов. [21]
Только сочетание указанных методов с предварительным концентрированием примесей из достаточно больших навесок позволяет надежно устанавливать средние относительные содержания микрокомпонентов в веществе, если они распределены в нем неравномерно. [22]
Спектральные методы анализа чистых веществ с предварительным концентрированием примесей представлены в следующем порядке. После названия анализируемого объекта указаны ( в скобках) величина навески, если она отличается от 1 г, и коэффициент обогащений метода концентрирования. Рядом с символами определяемых элементов-примесей ( в скобках), даны относительные пределы их обнаружения в КН вес. [23]
Спектральные методы анализа чистых веществ с предварительным концентрированием примесей представлены в следующем порядке. После названия анализируемого объекта указаны ( в скобках) величина навески, если она отличается от 1 г, и коэффициент обогащения метода концентрирования. Рядом с символами определяемых элементов-примесей ( в скобках), даны относительные пределы их обнаружения в 10-в вес. [24]
Определение примесей в трихлорсилане основано на предварительном концентрировании примесей на угольном порошке сп. [25]
Комбинированный химико-спектральный метод [63] основан на предварительном концентрировании примесей в 20 - 30 раз. При определении Gd, Eu, Sm [64, 65] концентрирование достигается соосаждением их с оксалатом кальция в присутствии La в качестве носителя. [26]
Вместе с тем, спектральный анализ с предварительным концентрированием примесей имеет и очевидные недостатки. [27]
В качестве одного из таких методов, включающих предварительное концентрирование примесей и последующее их спектральное определение в полученном концентрате, можно рекомендовать метод [59], основанный на растворении пробы в бензольном растворе брома, высокоизбирательном отделении основы от элементов-примесей в системе бензол - соляная кислота и спектральном анализе концентрата примесей. [28]
Снизить относительный предел обнаружения метода возможно, применив предварительное концентрирование примесей, что позволяет значительно увеличить навеску анализируемого препарата М, устранить мешающее влияние основы и некоторых примесей. Однако при выполнении концентрирования следует стремиться сохранить на прежнем уровне результат холостого опыта. [29]
Имеется несколько работ по использованию этих способов для предварительного концентрирования примесей в спектральном анализе. В работе [32] метод цементации использован для определения 1 10 - 3 % Bi, Pb, Sn, T1 и Cd в цинке Осаждение ведется на чистом цинковом электроде, который далее подвергается спектральному анализу в дуге постоянного тока. В качестве внутреннего стандарта используется Ni, поскольку этот элемент выделяется так же, как и анализируемые. Выделение происходит на торце медного стержня ( 0 0 7 мм) из 1 см3 раствора при слабом нагревании. Электроды с осадками возбуждаются в дуге. [30]
Страницы: 1 2 3 4