Дополнительное концентрирование

Cтраница 2

Полученные примеси могут быть или высококонцентрированными, или содержать значительное количество этилового спирта. В последнем случае может возникнуть потребность в дополнительном концентрировании пр. [16]

Пределом для непосредственного последующего хелатометрического определения иона металла является молярное соотношение Си: М 20: 1, хотя разделение протекает количественно и при экстремальных соотношениях. Для анализа металлов при больших молярных соотношениях необходимо дополнительное концентрирование отделенных следов. [17]

В нормальных условиях, как это видно из рис. 27, наблюдается почти прямолинейное изменение скоростей растворения сильвина в зависимости от содержания КС1 в растворах, насыщенных NaCl. Некоторое искривление линий связано, невидимому, с дополнительным концентрированием растворов при их испарении. [18]

Методика атомно-абсорбционного анализа с использованием ЭТА имеет ряд специфических особенностей. Подготовка же проб ( перевод в раствор, при необходимости - дополнительное концентрирование) и обработка результатов анализа не отличаются от используемых при работе с пламенным вариантом атомизации. [19]

Для ускорения выделения микропримесей отгонку следует проводить в потоке газа, барботируемого через жидкость. Примесь обычно выделяется вместе со значительным количеством растворителя или основного компонента смеси и необходимо дополнительное концентрирование: упаривание разбавленного раствора с введением реагента, связывающего примесь в нелетучий комплекс. [20]

Как видно из приведенных данных, частичное водное концент-рование газа, содержащего даже 4 и 7 % SO2, требует значи-пьного расхода пара и объема башни. Кроме того, возникают груднения при спуске кислых вод. Этот метод может найти при-нение для дополнительного концентрирования газа от началь-го содержания 10 - 12 % SO2 до более высоких при условии воз-жности спуска кислых вод. Для использования же разбавлен-х отходящих газов целесообразность частичного концентриро-ния сомнительна. [21]

Как видно из приведенных данных, частичное водное концентрирование газа, содержащего даже 4 и 7 % SO2, требует значительного расхода пара и объема башни. Кроме тогр, возникают затруднения при спуске кислых вод. Этот метод может найти применение для дополнительного концентрирования газа от начального содержания 10 - 12 % SO2 до более высоких при условии возможности спуска кислых вод. Для использования же разбавленных отходящих газов целесообразность частичного концентрирования сомнительна. [22]

В ВНИИбиотехника разработан сепаратор [121 -122] с непрерывным выходом отсепарированного фугата и концентрата под давлением. Предлагаемый сепаратор отличается от существующих аналогов тем, что в конструкции барабана предусмотрена, кроме одновременного проведения процесса сепарирования и промывки, возможность дополнительного концентрирования биомассы и безразборной мойки. [23]

Далее, катионы этой группы должны находиться в форме ацетатов. Щелочные соли сильных кислот обрабатывают один раз анионным обменянном в ацетатной форме, что, однако, приводит к увеличению объема и к необходимости дополнительного концентрирования. [24]

Разделение группы щелочных металлов. [25]

Далее, катионы этой группы должны находиться в форме ацетатов. Щелочные соли сильных кислот обрабатывают один раз анионным об менни-ком в ацетатной форме, что, однако, приводит к увеличению объема и к необходимости дополнительного концентрирования. [26]

С этой-целью была сконструирована установка по концентрированию соединений хлора в нефти после второй ступени ЭЛОУ с использованием метода зонной плавки. После дополнительного концентрирования хлор-ионов в работе предполагается проведение исследования структуры хлорорганических соединений методом ядерного квадрупольного резонанса. [27]

Теплоты испарения растворителей при их температурах кипения. [28]

Для последующего анализа часто требуются только водные растворы. Если определяемое вещество представляет собою кислоту или основание, то из экстракта его реэкстрагируют 2 - 3 кратным взбалтыванием с возможно меньшими объемами подщелоче-ной или подкисленной воды. Этим достигается также и дополнительное концентрирование при условии, что объем реэкстрактов меньше объема экстракта. [29]

Для повышения избирательности концентрирования и для устранения мешающего влияния ионов металла, служащего коллектором, обычно прибегают к отделению определяемого металла другими методами. Чаще всего для этой цели применяют экстракцию, иногда электрохимические и другие методы. Одновременно с этим достигается дополнительное концентрирование примеси определяемого элемента. [30]

Страницы: 1 2 3