Cтраница 3
Во ВНИИбиотехнике разработан сепаратор СДЛ-М, предназначенный для разделения дрожжевых суспензий. Он состоит из барабана, в котором предусмотрен непрерывный выход отсепарированного фугата и концентрата под давлением, приемно-отводяшего устройства и системы рециркуляции дрожжевого концентрата или промывной жидкости. В предлагаемом сепараторе предусмотрены кроме сепарирования и промывки дополнительное концентрирование биомассы и безразборная мойка. [31]
Для анализа высококипящих или нелетучих соединений целесообразно к анализируемой смеси ( основной компонент - одна из фаз) добавлять вторую жидкую или твердую фазу, которая селективно растворяет ( адсорбирует) примеси. В качестве инструментального метода в этом случае целесообразно использовать газовую ( летучие примеси) или жидкостную ( нелетучие примеси) хроматографию. Отметим, что в этом случае также целесообразно осуществить дополнительное концентрирование, отбирая большую пробу второй ( неосновной) фазы и используя ее для хромато-графического концентрирования в жидкой фазе или упаривая ее при пониженных температурах, при которых анализируемые примеси практически нелетучи. [32]
На современных заводах, оборудованных конденсационными установками для улавливания уксусной кислоты и спирта из отходящих газов, потери составляют 10 - 15 % и снижаются еще больше, если для окисления применяют воздух, обогащенный кислородом или чистый кислород. Концентрированную уксусную кислоту получают вымораживанием винного уксуса, что сохраняет его вкусовые качества. Вымораживанием в несколько приемов можно добиться получения довольно крепкой уксусной кислоты, которую иногда подвергают дополнительному концентрированию в ректификационных колоннах. Однако в последнем случае вкусовые качества пищевого продукта значительно снижаются. [33]
![]() |
Прибор для разделения изотопов путем миграции ионов. [34] |
Желоб нарезки служил рабочим объемом колонки. Такое дополнительное концентрирование полученного ранее 0 01 % Не3 дало за один раз 22 см3 газа с 1 5 % Не3, что отвечает суммарному обогащению природного гелия в 3 - Ю5 раз. [35]
![]() |
Приспособление для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паров в хроматограф. [36] |
Описанные способы концентрирования паровой фазы не предполагают полного извлечения летучих компонентов. Доля их, остающаяся в водной фазе, учитывается при расчете, но в случае веществ с большими коэффициентами распределения и при анализе микропримесей чувствительность определения может оказаться недостаточной. Современные методы анализа воды на уровне концентраций порядка микрограммов на литр предусматривают поэтому возможно более полное извлечение летучих примесей путем газовой экстракции - так называемый стриппинг - с помощью специальных приспособлений. Стриппинг водных растворов может проводиться как с последующим криогенным или сорбционным концентрированием, так и без дополнительного концентрирования, если условия стриппинга обеспечивают достаточно высокую концентрацию детектируемых компонентов в паровой фазе. [37]