Копростерин

Cтраница 2

Для лучшего отделения копростерина и копростанона, продукта окисления копростерина, от холестерина рекомендуют [ 179а ] вместо тонкослойной хроматографии применять методы колоночной хроматографии. [16]

Найденная Висом и сотрудниками [5] при несколько других условиях величина HRf для копростерина в случае растворителя III, равная 16 ( 49), лежит слишком низко. Сравнение невозможно, поскольку в этой работе отсутствуют данные о величине hRf для холестерина. [17]

Координата реакции 536 Копростан 599, 603, 609 Копростаион-3 и копростанол-3 607 Копростерин ( Копростанол) 598 ел. [18]

В табл. 18.2 приведены характеристики сточных вод разных выпусков по температуре, концентрации холестерина, копростерина, взвешенных веществ, а также вклад каждого из выпусков сточных вод в общий речной сток, выраженный в процентах. Эти данные относятся к пробам, отобранным в январе, апреле, июле и ноябре 1976 г. Данные о содержании холестерина за январь отсутствуют из-за возникших аналитических трудностей. [19]

Прибор для определения ацетона. [20]

К стеринам относятся: холестерин, содержащийся во всех клетках и многих жидкостях животного организма, копростерин ( стерин кала), эргостерин и ряд других. [21]

Это может быть объяснено возрастанием биологического расщепления при повышенных температурах, хотя такой эффект не наблюдается в отношении нерастворенных частиц копростерина. [22]

Смит и Гурон [35] использовали описанные выше методики ТСХ и ГХ для определения в природных водах 5р - холестан - 3р - ола ( копростерина) из экскрементов человека. Экстрагирование проводили, интенсивно перемешивая каждую пробу воды ( обычно объемом 8л) с 4 л дважды перегнанного гексана в течение 15 мин. [23]

Холестерин - непредельный спирт, содержащий один гидроксил и одну двойную связь, что легко устанавливается обычными методами. Копростерин получается гидрированием холестерина в кишках животных и содержится в кале. Заменой в дигидрохолестерине гидр оксида на хлор ( РС15) и элиминацией хлора ( Na СбНцОН; сначала отщепление НС1 и образование непредельного холестена, затем гидрирование последнего) можно превратить его в соответствующий углеводород - холестан С27Н48, стереоизомерный копро-стану, образующемуся при этом вместе с холестаном. [25]

Поэтому кетоп, образующийся при окислении дигидрохолестерина - холестанон-3 ( I) при восстановлении его карбонильной группы натрием в спирте дает дигидрохолестерин II с экваториальным расположением группы ОН, которое, как видно на схеме, является е-положением по отношению к ближайшему ангулярному метилу. Подобным образом и продукт окисления копростерина - копростанон-3 ( III) восстанавливается в спирт IV, причем опять-таки гидроксил занимает экваториальное положение. [26]

Холестерин является относительно стабильным соединением. При гидрировании двойной связи C5j6 получается копростерин, который в небольших количествах содержится, например, в кале. [27]

Координата реакции 591 Координационное число 458 Копростан 662, 666 ел. Коцростанон - З и копростанол-3 670 Копростерин ( Копростанол) 660 ел. [28]

Холестерин является относительно стабильным соединением. При гидрировании двойной связи С5) 6 получается копростерин, который в небольших количествах содержится, например, в кале. [29]

Конфигурация у 3-го атома углерода желчных кислот противоположна конфигурации у стер инов ( стр. Конфигурация у атома углерода 5 сходна с конфигурацией у копростерина, но противоположна конфигурации всех других насыщенных стер инов ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4