Астабилизация

Cтраница 1

Астабилизация полистирольного латекса проходит с постепенным образованием агрегатов глобул при неполном их слиянии в результате уменьшения степени гидратации адсорбированного ПАВ и одновременного изменения энтропии системы. Достижение предельно малой гидратации адсорбционного слоя соответствует такой степени агломерации; глобул, при которой дальнейшая дегидратация общего адсорбционного слоя приведет к гидрофобизации поверхности, к резкому возрастанию сил взаимодействия между частицами через гидратные прослойки и к астабилизации системы. Малая плотность заряда на поверхности и недостаточное заполнение ее ПАВ способствуют образованию таких структур и в системах с ионным ПАВ [11, 12], однако гидратный слой, образованный ионами двойного диффузного слоя, препятствует необратимому слиянию глобул и переходу гелеобразования в коагуляцию. [1]

Обычно астабилизация при пленкообразовании происходит в результате испарения дисперсионной среды ( воды) в тонком слое дисперсии, нанесенном на защищаемую поверхность. [2]

Для астабилизации системы в некоторых случаях недостаточно нарушения одного из этих факторов. [3]

Скорость астабилизации латекса на неионном ПАВ, как и любой коллоидной системы, обусловлена интенсивностью соударения частиц, которая пропорциональна квадрату числа частиц в единице объема и зависит от кинетической энергии движения частиц, степени заполнения поверхности ПАВ, а также от наличия добавок, меняющих устойчивость системы Н2О - ПАВ. [4]

Строение пространственных структур, образующихся в лиозоле при астабилизации. [5]

При достаточно сильной астабилизации прослойки дисперсионной среды, находящиеся между частицами, в местах их соприкосновения полностью вытесняются, и благодаря этому осуществляется непосредственный контакт частиц друг с другом. Это отвечает образованию наиболее прочных, но одновременно и наиболее хрупких коагуляционных структур. [6]

Наибольший эффект астабилизации характерен для автокла-вированных нефтеэмульсионных систем с добавкой 0 5 % КМЦ. Несмотря на достаточно высокую прочность пространственного каркаса, устойчивость их весьма невысока, хотя явной седиментации и не наблюдается. [7]

Для выяснения механизма астабилизации коллоидных систем, содержащих неионогенные ПАВ, целесообразно было изучить влияние па устойчивость природы дисперсной фазы. [8]

Установлено также, что астабилизация легче осуществляется в том случае, когда оба вида частиц заряжены разноименно. [9]

По характеру изменений, происходящих при астабилизации, водные растворы ПАВ являются моделями для систем с адсорбционным сольватным слоем из этого ПАВ. [10]

По характеру изменений, происходящих при астабилизации, водные растворы ПАВ моделируют латексы и эмульсии, стабилизованные этим ПАВ. Нами были определены близкие значения концентраций электролита ( NaCl), приводящие к коагуляции латекса СКС-ЗОАРК и водной фазы - раствора эмульгатора, применяемого при синтезе этого латекса. [11]

Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они - ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. [12]

Добавка 0 1 % КМЦ1 приводит к усилению астабилизации системы и развитию деформационного процесса в сторону увеличения относительных пластических деформаций без изменения ( IV структурно-механический тип), хотя значения периода истинной релаксации суспензий меньше критериальных. [13]

При недостатке коагулянта плохие результаты очистки воды объясняют чаще всего неполной астабилизацией частиц загрязнений, при избытке - новой стабилизацией ( рестабилизацией) частиц вследствие их перезарядки. В обоих случаях коагуляция протекает вяло, обработанная вода опалесцирует, содержит в заметных количествах остаточные алюминий и железо. Оптимизация режима коагулирования составляет центральную технологическую задачу. [14]

Форма результирующей потенциальной кривой может объяснить-ряд явлений, наблюдающихся при астабилизации и коагуляции коллоидных систем. [15]

Страницы: 1 2 3 4