Cтраница 2
Для получения пленок используют также метод термосенсибилизации, основанный на астабилизации латекса при повышенных температурах. Для осуществления этого процесса в латекс вводят специальные термосенсибилизирующие агенты, а форму, на которой проводят образование пленки, нагревают. В качестве термосенсибилизаторов используют обычно полимеры неэлектролитного типа, например поливинилметиловый эфир, который растворяется в холодной воде и выпадает в осадок при нагревании. [16]
Применение синтетических латексов связано, как правило, с их астабилизацией и, в конечном счете, с разрушением коллоидной системы. Астабилизация латекса может достигаться различными техническими приемами: введением электролитов, испарением воды, термическими, электрическими воздействями. Иногда латекс при переработке подвергают комбинированным астабили-зующим воздействиям. [17]
Если стабилизатора прибавлено мало, то может понизиться устойчивость системы благодаря астабилизации. [18]
Форма результирующей потенциальной Кривой может объяснить ряд явлений, наблюдающихся при астабилизации и коагуляции коллоидных систем. [19]
Если стабилизатора прибавлено мало, то может понизиться устойчивость системы благодаря астабилизации, когда порог коагуляции окажется меньшим, чем для исходного золя. Объяснение этого эффекта, по Пескову, сводится к тому, что при недостатке стабилизатора часть поверхности коллоидных частиц оказывается непокрытой. Золи защищенных коллоидов не следуют правилу Шульце - Гарди. [20]
ПАВ как модельных системах с точки зрения характера изменений межфазных слоев при астабилизации систем с адсорбционным гид-ратным слоем. [21]
М-40, игевин М-50), меркаптобензимидазолят натрия и др. ], вызывающие астабилизацию латекса при погружении в него формы, нагретой до 60 - 100 С. Содержание термосенсибилизирующего агента в смеси составляет обычно 1 - 3 мае. [22]
Если застудневание тем не менее связано с нарушением устойчивости системы, то необходимо выяснить условия стабилизации или астабилизации таких систем. [23]
У полистирольных латексов с недостаточной степенью покрытия глобул мономолекулярным слоем неионного ПАВ в процессе хранения: наблюдается самопроизвольная астабилизация системы, носящая характер коагуляции. Время существования системы в виде жидкотекучего латекса - время жизни - характеризует его коллоидную стабильность. [24]
При смешении коллоидных р-ров ( особенно, если они содержат противоположно заряженные частицы) часто наблюдается снижение их устойчивости ( астабилизация), приводящее к их взаимной К. Золи гидроокисей металлов легко коагулируют при повышенной темп-ре. Течение золей, а также их перемешивание могут иногда ускорить их К. Радиоактивные излучения вызывают К. [25]
В заключение необходимо указать, что лиозоли получаются всегда более устойчивыми, если при реакции не образуется индифферентных электролитов, обусловливающих астабилизацию. [26]
Более детальное исследование явлений защиты, однако, показало, что вначале, при прибавлении незначительного количества защитного коллоида, недостаточного для защиты, наступает обратное явление - астабилизация. Исследуя скорость переноса частиц Ре ( ОН) з, Фрейндлих показал, что вначале, при прибавлении незначительного количества желатины, происходит уменьшение заряда частиц лиофоба, а затем при прибавлении желатины в количестве, достаточном для защиты, заряд частиц лиофоба снова возрастает не достигая, однако, первоначального значения. Механизм стабилизации согласно Фрейндлиху сводится к взаимодействию двух противоположно заряженных коллоидов, результатом чего может явиться даже коагуляция золя. Если этого не наблюдается в действительности, то только потому, что параллельно такому электростатическому взаимодействию противоположно заряженных частиц идет адсорбция частиц лиофила, повышающая устойчивость золя. Принимая такое объяснение, можно было бы думать, что астабилизация будет отсутствовать, если оба коллоида имеют заряды одинакового знака. Действительно, удалось показать, что щелочные золи золота не астабилизуются желатиной, тогда как у кислых золей такая астабилизация проявляется вполне. Поэтому Песков считает, что защита сводится. При этом у лиофоб-ных частиц происходит замена ионного стабилизатора на молекулярный стабилизатор, каковым являются частицы желатины, устойчивость которых определяется не только зарядом. Астиби-лизация же по мнению Пескова наступает тогда, когда защитный коллоид взят в концентрации, недостаточной для стабилизации лиофобных частиц, но достаточной, чтобы взаимодействовать с ионами стабилизатора и снять эти ионы с поверхности частиц лиофоба. [27]
Физико-механические показатели латексных гелей до я после старения полихлоропреновых латексов определяются, при прочих одинаковых условиях: 1) степенью структурирования полимера в глобулах независимо от механизма этого процесса ( гидролиз звеньев, содержащих лабильные атомы хлора, введение сшивающего агента-дивинилацетилена в исходный хлоропрен, окисление полимера в латексе и др.); 2) размером исходных частиц и ( или) их необратимых агрегатов, образующихся за счет астабилизации системы при ее старении, а также адсорбционной насыщенностью латекса, возрастающей в процессе старения. И сшивание макромолекул, и укрупнение частиц, и увеличение плотности межфазных слоев приводят к ухудшению механических свойств геля. [28]
Применение синтетических латексов связано, как правило, с их астабилизацией и, в конечном счете, с разрушением коллоидной системы. Астабилизация латекса может достигаться различными техническими приемами: введением электролитов, испарением воды, термическими, электрическими воздействями. Иногда латекс при переработке подвергают комбинированным астабили-зующим воздействиям. [29]
Таким образом, чем выше аутогезия полимера, тем менее устойчив соответствующий латекс к действию дегидратирующих факторов. Вероятно, в условиях глубокой астабилизации и возможности прямого контакта полимер - полимер слипание частиц может произойти вследствие явления аутогезии. [30]