Cтраница 2
Остальные спутники хинина, обнаруженные в хинной корке, содержатся в ней в ничтожных количествах. [16]
Цинхонин-один из алкалоидов, содержащихся в хинной корке. [17]
Хинин вместе с другими алкалоидами экстрагируется толуолом из измельченной хинной корки, предварительно обработанной щелочью, и выделяется в виде моносульфата. Перед использованием в фармацевтической промышленности, главным образом в виде гидрохлорида, хинин следует многократно перекристаллизовать в присутствии порошкового угля. [18]
На острове Ява сосредоточено примерно 90 % мировой добычи хинной корки. Ежегодное мировое производство хинина из хинной корки составляет в среднем 700000 кг. [19]
Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Remi / ia peduncu ata, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери ш-цирован алкильной группой, а винпльная группа в положении 3 не окислена до карбоксильной; если же в положении 3 стоит карбоксильная группа, то активность соединения может быть частично восстановлена этерификацией этого карбоксила. [20]
Из алкалоидов, производных хинолина, наиболее ценными являются алкалоиды хинной корки. Выделяются они из коры хинного дерева Cinchona Remijea семейства Ru-biaceae, культивируемого главным образом на о. В СССР ведутся работы но освоению однолетней культуры хинного дерева на Кавказе. Смесь алкалоидов из различных частей растения называется советский хинет и содержит: 4 2 % хинина, 10 5 % цинхонидина, 1 3 % гидрохишша и 0 026 % хинидин. [21]
Некоторые кислоты являются специфическими, как, например, меконовая-для опия, хинная-для хинной корки и пр. [22]
Устойчивость кольца хинуклидина, однако, не сохраняется в молекуле хинина и других алкалоидов хинной корки. Уже было описано превращение хинина в хинотоксин. [23]
Сам гидрокупреин, так же как и купреин, встречается лишь в очень незначительных количествах в некоторых сортах хинной корки. Поэтому для получения алкильных эфиров гидрокупреина обычно приходится исходить из хинина. [24]
Препараты в настоящей статье расположены нами и в алфавитном порядке и по группам, например, алкалоиды опия приводятся при морфине, алкалоиды хинной корки - при хинине, мидриатические - при атропине, пуриновые основания при коффеине. [25]
Средняя сернокислая соль хинина, кристаллизующаяся с восемью молекулами воды, трудно растворима в воде, на чем и основано отделение хинина от остальных алкалоидов хинной корки. [26]
Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [27]
На острове Ява сосредоточено примерно 90 % мировой добычи хинной корки. Ежегодное мировое производство хинина из хинной корки составляет в среднем 700000 кг. [28]
Позднее этот изомер ( найденный также в хинной корке) и соответствующий изомер цинхонина были названы хинотоксином и цинхотоксином вследствие их чрезвычайной ядовитости. [29]
Такие кислоты, как фумаров 1; аконитовая, хелидоновая и др., встречаются лишь в определенных семействах растений. Некоторые кислоты являются специфическими, как, например, меконовая-для опия, хинная-для хинной корки и пр. [30]