Cтраница 3
Содержится в незначительных количествах ( до 0 4 %) в некоторых видах хинной корки; может быть также получен полусинтетическим путем, исходя из хинина ( см. стр. [31]
Большинство формул, предложенных для алкалоидов хинной корки, принадлежит Кенигсу и его сотрудникам, однако истинное строение ( XLVIII) этих соединений было установлено в 1908 г. Рабе, который на основании проведенных синтезов мог доказать правильность предложенной им формулы. Не пытаясь дать обзор сведений, на которых основывался Рабе, мы находим полезным привести лишь общий очерк синтетических методов, применяемых для получения алкалоидов хинной корки, тем более, что вопросы строения этих алкалоидов тесно связаны с реакциями и синтезом хинуклиди-новой части молекулы хинина. [32]
После коротких свиданий, по поводу осмотра лабораторий, с Мичер-лихом, Розе, Зонненшейном и проч. Между работами, о которых было читано в заседаниях химического отделения, заслуживали особого внимания: исследования Шишкова над гремучей кислотой и ее производными; Баумга-уера - над действием соляной кислоты на азотнокислые соли и азотной кислоты на хлористые металлы, новый способ приготовления пятихлористого фосфора, принадлежащий д-ру Марквардту, чтение Беттгера о продукте электролиза трехлористон сурьмы, о химической гармонике и окрашенном пламени, новая реакция хинных корок, сообщенная лаборантом нашего университета Грахе. Главная и несомненная польза этих собраний заключается, впрочем, не столько в этих чтениях, сколько в знакомстве, личных свиданиях и ученых разговорах. [33]
Полигидроксильные производные этой кислоты встречаются в природе. Например, в хинной корке, в кофейных бобах, в листьях репы содержится хинная кислота, представляющая собой тетрагидроксильное производное циклогексанкарбоновои кислоты. [34]
При нагревании небольшого количества соли на платиновой пластинке не должно оставаться весомого остатка. Очень важно испытание сернокислой соли хинина на присутствие сернокислых солей других оснований, имеющихся в хинной корке, как цинхонина, цинхонидина, хинидина и гидрохинина. [35]
Число более простых алкалоидов, содержащих хинолиновое кольцо, невелико, и среди них не найдено практически важных веществ. Однако надо отметить, что к простым алкалоидам относятся хинолин и а-хинальдин. В то же время в эту группу входят важнейшие алкалоиды, содержащиеся в коре хинного дерева-хинин и цинхонин. Кроме хинина и цинхонина, в хинной корке в значительно меньших количествах содержатся стереоизо. [36]
До настоящего времени-хинин является одним из важнейших [ екарственных средств. Он применяется в ограниченном количе -: тве в ( виде основания и в большом масштабе в виде многочис-тнных неорганических и органических солей. Единственным ис-содным продуктом для него все еще является хинная кора. Хи-шн, приготовленный синтетически, оказывает другое физиоло - - ическое действие, чем полученный из хинной корки, и как лекарство не. Это явление заставляет сомневаться в правильности опубликованных до сих пор способов получения синтетического хинина. [37]
Объясняется это, с одной стороны, общей неразвитостью нашей химической промышленности, с другой стороны, крайне неблагоприятными таможенными ставками, по которым сырье облагалось большей пошлиной, нежели готовые изделия. Так, например, пошлина на 10 пудов 10 % опия, содержащего следовательно 1 пуд морфина, была равна 225 руб., морфин же чистый облагался 80 руб. с пуда, пошлина 100 пудов хинной корки с 3 % содержанием хинина ( что соответствует 3 пудам хинина) была равна 85 руб., между тем как за 3 пуда чистого хинина уплачивалось лишь 7 руб. 75 коп. [38]
Суммарное содержание алкалоидов в коре обычно составляет от 2 до 15 % веса сухой массы. В последнее время благодаря селекции и изменению условий выращивания удалось значительно повысить общее содержание алкалоидов в коре хинного дерева и увеличить относительное и абсолютное количество наиболее ценного из них - хинина. Хинин широко применяется в качестве антималярийного средства. Крупнейшие плантации хинного дерева находятся на острове Ява, где сосредоточено до 90 % мирового производства хинной корки. Среднее ежегодное мировое производство хинина составляет 700 тыс. кг. В СССР плантации хинного дерева расположены на Черноморском побережье Кавказа. [39]
Факт присутствия щелочи в растительном организме показался в то время настолько странным, что щелочные свойства вещества приписаны были сначала случайной примеси минеральных щелочей, употребленных при самом добывании. Только лет 12 спустя один из упомянутых ученых, Сертюрнер, убедился, что вещество, полученное из опиума, действительно само по себе обладало щелочными свойствами - что оно представляло природную растительную щелочь. Вещество это названо было морфином. Открытие его дало толчок исследованию растительных или органических щелочей, или, как называют их вообще, алкалоидов. Заметив, что в морфине проявляется с особенною резкостью известное наркотическое действие опиума, принялись подвергать обработке различные другие, большою частию лекарственные, вещества с целью добывания из них тех собственно начал, которым они обязаны своим действием, и число алкалоидов быстро размножилось. В самом опиуме, рядом с морфином, найдены были еще и другие алкалоиды; из хинных корок добыли алкалоиды хинин и цинхонин, из чилибухи - алкалоиды стрихнин и бруцин. Все эти вещества были тверды, нелетучи, способны кристаллизоваться и оказались состоящими из 4 - х элементов, соединенных в различных пропорциях: углерода, водорода, кислорода и азота. Но кроме этих алкалоидов, удалось открыть и жидкие летучие алкалоиды, как, например, никотин, найденный в табаке. [40]