Cтраница 2
Диазотирование аминоазобензола проводится при 10 - 14 и на производстве продолжается обычно целый день. [16]
Получение аминоазобензола проводят в стальном футерованном аппарате / с деревянной лопастной мешалкой и паро-водяным змеевиком из хромоникелеаой стали. [17]
Конденсацию аминоазобензола с анилином проводят в стальном эмалированном аппарате 9 ( конденсаторе) с эмалированной рампой или пропеллерной мешалкой, с электрообогревом через масляную баню и с трубчатым холодильником 10, работающим как прямой. [18]
Получение аминоазобензола проводят в стальном футерованном аппарате 1 с деревянной лопастной мешалкой и пароводяным змеевиком из хромоникелевой стали. [19]
Конденсацию аминоазобензола с анилином проводят в стальном эмалированном аппарате 9 ( конденсаторе) с эмалированной рамной или пропеллерной мешалкой, с электрообогревом через масляную баню и с трубчатым холодильником 10, работающим как прямой. [20]
Навеску аминоазобензола или аминоазотолуола ( около 1 г) растворяют на холоду в 40 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор переносят в сосуд для титрования, включают мешалку и прибавляют для ускорения реакции раствор 5 г КВг и 5 мл концентрированной НС1 в 130 мл воды. При разбавлении образуется суспензия, которая во время титрования переходит в раствор. Титрование ведут не слишком быстро; в начале титрования раствор нитрита натрия прибавляют порциями по 2 - 3 мл, далее по 0 1 - 0 2 мл, а вблизи точки эквивалентности раствор нитрита прибавляют по каплям. Выдержка перед измерением потенциала после очередной порции нитрита - 2 мин. Для получения правильных значений электродвижущей силы жидкость следует сильно перемешивать. [21]
Как выделяется аминоазобензол из реакционной массы. [22]
Подобно анилину аминоазобензол можно конденсировать с динитрохлорбепзо-лом. При этом образуется фенилазодинитродифениламин, почти нерастпоримое Красное кристаллическое вещество. Действием моногидрата его легко превращают в моносульфокислоту, причем получается нитроазокраситель такого же состава, как описанный на стр. Но он отличается пт последнего своей совершенной однородностью и не отщепляет при кипячении азотистой кислоты. [23]
Подобно анилину аминоазобензол можно конденсировать с динитрохлорбензо-лом. При этом образуется фенилазодинитродифениламин, почти нерастворимое красное кристаллическое вещество. Действием моногидрата его легко превращают в моносульфокислоту, причем получается нитроазокраситель такого же состава, как описанный на стр. Вейлер-тер - Меер), Но он отличается от последнего своей совершенной однородностью и не отщепляет при кипячении азотистой кислоты. [24]
Красители из аминоазобензолов и гетероциклических азосо-ставляющих рекомендуются, главным образом, для крашения полиэфиров. [25]
Получаются сплавлением аминоазобензола с анилином и анилиновой солью. [26]
Получается сплавлением аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином при 150 - 200 и обработкой индулинового плава раствором едкого натра. [27]
В случае аминоазобензола дублет VN N, не зависящий от температуры, не связан с конформационными различиями. [28]
Для чего применяется аминоазобензол. [29]
Аминирование хлорбензола 275 Аминоазобензол 288 Аминокислоты 202, 309 Аминолиз 388 Аминопласты 555 n - Аминосалициловая кислота 202 Аминоспирты 247 Аминоэнантовая кислота 390 Амины ароматические 275, 276, см. также Анилин, Бензидин, Нафтиламин алкилирование 279, 280 диазотирование 292 ел. [30]