Cтраница 3
Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или лг-фенилен-диамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кис-лоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителеи бензидинового ряда; однако, так как бензи-диновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо - и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола и аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются ло схемам: А - П - J-кислота и А - П1 - П2 - J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых ( IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [31]
Превращение n - аминоазобензола в индамин; n - аминоазобензол реагирует при этом в таутомерной хинонгидразонной форме, претерпевая превращение, аналогичное превращению диазоаминосоединений в аминоазо-соединения при нагревании с солями аминов ( см. стр. [32]
Арилирование аминогруппы rt - аминоазобензола также слегка углубляет цвет. Соединения с ариламиногруппами значительно менее чувствительны к изменениям рН среды и могут применяться для крашения. Таковы сульфокислоты N-фенил-п - аминоазобензола - Кислотный желтый метаниловый и Кислотный желтый метаниловый К, получаемые из мет-аниловой и соответственно сульфаниловой кислоты и дифениламина; первый из них отличается более чистым желтым оттенком. [33]
Прочный желтый является дисульфокислотой аминоазобензола. Первая сульфогруппа вступает главным образом в о / ш-положение к азогруппе, при этом образуется желтый краситель для шерсти умеренной прочности. Лишь при введении в молекулу красителя второй сульфогруппы в орго-положение к аминогруппе ( или азогруппе) удается значительно повысить светопрочность. [34]
Очень хорошо происходит расщепление аминоазобензола электролитическим путем, если к катодной жидкости прибавить небольшое количество электролитически осажденного порошкообразного олова и применять катод из олова или индиферентного материала. [35]
Свободное основание n - аминоазобензола используется для окрашивания жиров. Для крашения тканей этот краситель в настоящее время уже не применяется ввиду его малой стойкости. [36]
Исходным продуктом для получения аминоазобензола служит солянокислый анилин. Его диазотируют, применяя 50 % - ное от теоретического количество нитрита. При этом образовавшийся диазобензол взаимодействует с не вошедшим в реакцию анилином и получается диазоаминобензол. [37]
Основные свойства выражены в аминоазобензоле настолько слабо, что его соли в водных растворах гидролитически распадаются. Однако основные свойства аминоазосоединений обусловливаются не только аминогруппой, но некоторое участие принимает в этом также и азогруппа. Так, например, хотя аминоазобензол является слабым основанием, но ацетиламиноазобензол еще обнаруживает основные свойства. [38]
К моноазо-красителям основного характера относится аминоазобензол, получаемый либо сочетанием диазониевой соли бензола с анилином ( анилин - анилин) и последующей перегруппировкой образующегося ди-азоаминобензола либо непосредственно действием NaN02 на избыток раствора солянокислого анилина. Вследствие нерастворимости в воде аминоазобензол имеет лишь незначительное применение как спиртовой краситель; он применяется гл. Продукт сульфирования амшюаза-бензола, прочный желтый, является кислотным красителем. Хризоидин ( анилин - jn - фенилендиамин), простейший основной краситель, получается сочетанием диазониевой соли бензола с л-фениленди-амином и находит вследствие своей непрочности лишь некоторое применение в печати и крашении гл. Жировой желтый ( анилин - диметиланилин) получается сочетанием диазониевой соли бензола с диметил-анилином и служит гл. [39]
Из каких стадий состоит производство аминоазобензола. [40]
По существу он представляет конденсацию аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином, при которой образуется несколько красителей синего цвета. [41]
Алкилирование, аминогруппы n - аминоазобензола слегка углубляет цвет: у Жирорастворимого желтого 2Ж ( из анилина и диметиланилина) Ямакс 410 нм. Одновременно резко возрастает чувствительность к изменениям рН среды - настолько, что растворимое в воде сульфопроизводное - кислотный краситель Гелиантин ( из сульфаниловой кислоты и диметиланилина) не может применяться для крашения волокон и под названием Метиловый оранжевый используется в аналитической химии в качестве индикатора ацидиметрии ( см. стр. [42]
Принятый из воронки 7 раствор аминоазобензола в анилине подогревают при включенном холодильнике. При температуре выше 100 начинают отгоняться пары воды с небольшой примесью паров анилина. По мере повышения температуры содержание анилина в парах постепенно повышается. Анилин спускают в монтежю 12, откуда по мере надобности передают в мерник анилинового погона 4 для использования в производстве аминоазобензола. [43]
Принятый из воронки 7 раствор аминоазобензола в анилине подогревают при включенном холодильнике. При температуре выше 100 начинают отгоняться пары воды с небольшой примесью паров анилина. По мере повышения температуры содержание анилина в парах постепенно повышается. Анилин спускают в монтежю 12, откуда по мере надобности передают в мерник анилинового погона 4 для использования в производстве аминоазобензола. Анилиновую воду спускают в монтежю 13, а оттуда передают на установку для выделения анилина высаливанием. [44]
Получается сочетанием диазотиро-ванного n - аминоазобензола с 2-нафтол - 6, 8-дисульфокислотой. [45]