Cтраница 2
Этими общими соображениями объясняется чувствительность n - оксиазокрасителей к щелочам. Аминоазокрасители обнаруживают чувствительность к кислотам и некоторые из них применяются в качестве индикаторов. [16]
Аминоазокрасители представляют вещества основного характера и образуют с кислотами соли, которые выделяются из водных или спиртовых растворов в кристаллическом состоянии и в первом случае нередко содержат кристаллизационную воду. Слабооснбв-ные аминоазокрасители являются более устойчивыми в свободном состоянии, чем в виде солей, и применяются как свободные основания; к ним относятся аминоазобензол, или желтый спиртовый, аминоазотолуол, или желтый спиртовый К, диметиламиноазо-бензол, или желтый для масла. Все эти желтые пигменты, нерастворимые в воде, с соляной кислотой дают красные соли, легко распадающиеся. [17]
Следует заметить, что красители из n - нитроанилина могут быть восстановлены вычисленным количеством сернистого натрия до азокрасителей из и-фенилендиамина количественно. Таким образом получают новые аминоазокрасители, которые можно диазотировать еще раз и сочетать с другими азосоставляющими. [18]
Многие ( особенно без группы ЗОзН и с группой NO2) горючи и в виде пылевоздушных смесей взрывоопасны. Оксиазокрасдте-ли - слабые к-ты, аминоазокрасители - слабые основания. Сильные восстановители ( Na2Sn; Sn и Zn в соляной к-те) превращают А. NaHS) азогруппу не затрагивают, а восстанавливают только функц. НКОз) вытесняют азогруппу в виде RN с образованием соотв. [19]
Скорость восстановления азокрасителей солями олова ( II) зависит от природы азокрасителя [54] и от среды. Наиболее трудно восстанавливаются азокрасители и особенно аминоазокрасители в сернокислой, несколько менее трудно - в уксуснокислой среде. Нитроазокрасители восстанавливаются солями олова ( II) в сернокислой среде только по азогруппам. [20]
Скорость восстановления азокрасителей солями олова ( II) зависит от природы азокрасителя [54] и от среды. Наиболее трудно восстанавливаются азокрасители и особенно аминоазокрасители в сернокислой, несколько менее трудно - в уксуснокислой среде. Нитроазокрасители восстанавливаются солями олова ( II) в сернокислой среде только по азогруппам. [21]
Аминогруппы, расположенные в орто-положении в азогруппе, трудно поддаются ацилированию. Оксиазокрасители гораздо менее растворимы в растворах холодных щелочей, чем пара-изомеры. Аминоазокрасители, в отличие от орто-изомеров, более чувствительны к кислотам, а га-оксиазо-красители - к щелочам. [22]
Окраска n - оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион, и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует Б резонансе. Оксиазокра-сители, особенно производные ( 3-нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе ( или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета под действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В связи с этим многие окси - и аминоазокрасители находят применение в качестве индикаторов. [23]