Cтраница 2
Ар - арканит ( KzSCM Ас - астраханит ( Na2SC4 Бг - бигидрат ( NaCl 2Н2О) Би - бишофит ( MgCl2 6Н2О) Бр - беркеит ( 2Na2SO4 Na2CO3) Ва - ваютоффит ( 3Na2SO4 М § 5О4) Гз - глазерит ( 3K2SO4 Na2SO4 Гп - гипс ( CaS04 2Н2О) Гф - гидрофиллит ( КС1 СаСЬ) Ки - кизерит ( MgSO4 Н2О) Кр - карналлит ( КС. [16]
В твердую фазу перейдут хлорид натрия и астраханит. [17]
То же самое происходит для двойной соли астраханита. [18]
В Джеланском озере за три года количество астраханита сильно возросло; по середине озера он образовал самостоятельный слой. [19]
То же самое происходит для двойной соли астраханита. [20]
При сплавлении фосфорита Кара-тау или апатита с астраханитом ( Na2SO4 MgSO4 4Н2О) образуется продукт, состоящий из анизотропных зерен CaNaPO4 и стеклообразного вещества. [21]
Изменение состава маточных растворов в процессе испарения при 25 и 20 - 25 С. [22] |
При этом в твердой фазе тенардит превращается в астраханит. [23]
Моя Последующая работа2 показала, что скорости образования астраханита в природных условиях Черно-морья бесконечно малы, почему за летний период ( 2 - 3 месяца) нельзя было отметить выделения астраханита, вместо которого метаста-бильно продолжалась садка поваренной соли. [24]
Взаимная система. [25] |
В тройной точке N положение векторов меняется-вектор кристаллизации астраханита должен быть повернут на 180, чтобы получить нулевую равнодействующую трех векторов кристаллизации: астраханита, эпсомита и хлористого натрия. [26]
Отдельные кристаллики соли кубической формы приготовлялись из монокристалла природного астраханита, который был извлечен из донных отложений Карабогазского залива. [27]
NaCl граничит с рядом солей ( сульфатом, астраханитом, эпсомитом, би-шофитом), образующихся в этой системе. [28]
Кривые зависимости температур термических процессов от внешнего давления для астраханитов Со, Mn, Zii, Ni.| Термограмма бишофита ( MgCla 6Н20. [29] |
Остается постоянной и температура второго эффекта ( исключение составляет цинковый астраханит), соответствующая переходу в безводные соли в случае нагревания астраханитов. Если же получить левеиты кобальта, марганца и никеля изотермическим обезвоживанием, то дифференциальные кривые нагревания этих левеитов указывают на зависимость температур дегидратации от внешнего давления. Объяснение такого различия в температурах дегидратации левеитов, полученных различным путем может быть объяснено тем, - что при образовании левеитов в случае очень быстрого обезвоживания астраханитов образуются левеитовые псевдоструктуры, обладающие избыточной энергией. Поэтому давление диссоциации их должно быть ниже, а температуры соответственно выше, но эти эффекты, не зависящие от внешнего давления, отвечают не диссоциации, а переходу метастабиль-ных структур в устойчивые. [30]