Корреляция - коэффициент
Cтраница 1
 |
Сглаженные значения коэффициента Y из таблицы к примеру 13. [1] |
Корреляция коэффициента Y наиболее чувствительна около давления начала испарения системы. [2]
Корреляция коэффициентов самодиффузии с плотностью, предложенная Доусоном, Хур и и Кобаяши. [3]
Для корреляции коэффициентов активности с составом смеси и до некоторой степени с температурой предложено много уравнений состояния. Некоторые из них имеют более или менее разработанное теоретическое обоснование, другие являются чисто эмпирическими. Обычно состав выражают в мольных долях х /, однако, если молекулы значительно различаются по размерам и химической природе, лучше пользоваться объемными долями Д, или долями молекулярной поверхности. [4]
Для корреляции коэффициентов активности с составом смеси и до некоторой степени с температурой предложено много уравнений состояния. Некоторые из них имеют более или менее разработанное теоретическое обоснование, другие являются чисто эмпирическими. Обычно состав выражают в мольных долях xi, однако, если молекулы значительно различаются по размерам и химической природе, лучше пользоваться объемными долями ti или долями молекулярной поверхности. [5]
Для корреляции коэффициентов активности с составом смеси и до некоторой степени с температурой предложено много уравнений состояния. Некоторые из них имеют более или менее разработанное теоретическое обоснование, другие являются чисто эмпирическими. Обычно состав выражают в мольных долях х /, однако, если молекулы значительно различаются по размерам и химической природе, лучше пользоваться объемными долями Д, или долями молекулярной поверхности. [6]
Выявлена корреляция коэффициентов отражения поверхности окрашенных и неокрашенных в массе поливинилхлоридных волокон и показателя кинетики набухания, что указывает на связь между структурой поверхностного слоя волокна и интенсивностью его окраски. [7]
Известны попытки корреляции коэффициентов или констант распределения различных веществ с растворимостью воды в чистых ( разбавителях и значениями межфазного поверхностного натяжения на границе между водой и растворителем. [8]
 |
Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей. [9] |
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. Некоторые положения теории двойных азеотропных смесей рассматриваются в работе [64], анализ тройных и двойных азеотропных смесей выполнен. [10]
Для осуществления корреляции коэффициентов активности двух - и многокомпонентных смесей следует прибегнуть к уравнениям Вильсона. [11]
 |
Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей. [12] |
Помимо использования корреляций коэффициентов активности и упомянутых выше методов поиска, другого простого способа прогнозирования возникновения многокомпонентных азеотропных смесей не существует. Если несколько пар компонентов образуют азеотропные смеси, возможно появление и многокомпонентной азеотропной смеси, хотя утверждать это с полной определенностью нельзя. Например, в системе ацетон - этанол - гексан двойные азеотропные смеси с гексаном образуются, а тройные не образуются, по крайней мере при атмосферном давлении. Некоторые положения теории двойных азеотропных смесей рассматриваются в работе [64], анализ тройных и двойных азеотропных смесей выполнен. [13]
Для осуществления корреляции коэффициентов активности двух - и многокомпонентных смесей следует прибегнуть к уравнениям Вильсона. [14]
 |
Реальные и нереальные типы изотермических диаграмм кипения бинарных смесей. [15] |
Страницы: 1 2 3