Корреляция - тип
Cтраница 1
Корреляции типа (3.4) вследствие их полуэмпирического характера более предпочтительны и будут, как правило, использоваться в книге. [1]
Корреляции типа / 2 ( т) обращаются в нуль для строго стационарных полей, но, так как флуктуации поля в сжатом состоянии предполагаются зависящими от фазы относительно некоторого приблизительно монохроматического носителя тока, то поле не является строго стационарным. [2]
Корреляция типов симметрии колебаний ( неприводимых представлений) точечной группы Td и ее подгрупп для молекулы Х04 приведена в табл. III.1. Из нее следует, что скелетные колебания аниона 03SiOH3 - в кристалле разрешены в ИК - и КР-спектрах. [3]
Подобная нединамическая корреляция типа вырождения приводит к неисчезающим fi при г оо. [4]
 |
Теплоотдача от твердой сферы в условиях вынуяоденной конвекции. стрелкой обозначено асимптотическое значение среднего числа Нуссельта в отсутствие конвекции. [5] |
Впервые корреляция типа (13.46) была предложена Фреслин-гом [21], который, однако, использовал другой численный коэффициент ( равный 0 552) перед последним членом в правой части. По аналогии с результатами, полученными для цилиндров, физические свойства, фигурирующие в указанной корреляции, берутся при температуре Tf. Правильность такого выбора характеристической температуры в каждом конкретном случае нужно выявлять экспериментально. Корреляция (13.46) предсказывает, что в случае неподвижной внешней среды число Нуссельта должно быть равно двум. [6]
Использование корреляций типа (2.186) требует также специального описания теплообмена при пузырьковом кипении в большом объеме. [7]
Для корреляций типа Геттлера следует предположить, что в уравнении ( 24) г /, и у, хотя и зависят от строения, но имеют те же самые значения для двух очень сходных реакций. [8]
Таким образом, корреляция типа ДДЛ3 - Н - о является частным случаем линейной зависимости между Ci и т, которая наблюдается только для полос переноса заряда, и в этом случае электронные спектры поглощения растворов могут надежно использоваться для оценки реакционной способности заместителей. На рис. 7.17 представлена зависимость характеристики молекулы С [ от а-констант заместителя. [9]
 |
Зависимость между Eg и величиной, обратной межатомному расстоянию 1 / Л. [10] |
Здесь мы рассмотрим, как объясняются корреляции типа а) - г) с точки зрения зонной теории ( в рамках полуэмпирического метода ЭО ЛКАО) для реальных кристаллов. [11]
Поиск соединений с заданными свойствами, поиск корреляций типа структура - свойства, эмпирическая инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, идентификация органических соединений - эти и ряд других проблем тесно связаны с представлениями о структурной родственности. [12]
Для заштрихованной на рис. 1.18 области неоднородного псевдоожижения обобщенной корреляции типа (1.34) в настоящее время не имеется. [13]
Заметим, что в борновском приближении в силу Г - инвариант-ности корреляция типа n [ vexnv ] в распаде нейтрона должна отсутствовать, поскольку при замене t - - t каждый из множителей в этом произведении меняет знак и, следовательно, все оно Г - нечетно. [14]
Для газов, молекулы которых обладают заметным диполь-ным моментом ( NOz), корреляции типа соотношений (3.81) и (3.82) также могут быть использованы для прогноза селективности; при этом следует учесть усиление сорбционной селективности и более интенсивное падение коэффициента диффузии за счет интенсивного взаимодействия этого компонента с матрицей. [15]
Страницы: 1 2 3