Корреляция - тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Корреляция - тип

Cтраница 2


Указанный эффект значительно уменьшает притяжение между частицами среднего размера, разделенными расстояниями вплоть до 10 нм; он особенно существенно сказывается на корреляции типов колебаний в ультрафиолетовой области спектра и еще более усиливается при переходе от вакуума к среде с конечным значением диэлектрической проницаемости.  [16]

Между строением и полярографическими характеристиками ( El /, анодных волн) аминов, полученными при, помощи вращающегося платинового электрода, имеется корреляция типа соотношения Гаммета, что позволило рекомендовать применение полярографии на дисковом платиновом микроаноде для оценки реакционной способности аминогруппы.  [17]

В первом разделе обсуждаются способы анализа молекулярных структур в терминах графов, которые используются затем для построения топологических индексов и па их основе корреляций типа структура - свойство, излагаются также элементы молекулярного дизайна.  [18]

Очевидно, что при весьма неоднородном распределении частиц возможна плотная укладка, при которой мелкие частицы заполняют промежутки между крупными, так что величина k0 должна убывать с ростом D. Корреляции типа ( 5 - 1 - 4) могут быть построены для отдельных модельных систем пористых сред.  [19]

Очевидно, что при весьма неоднородном распределении частиц возможна плотная укладка, при которой мелкие частицы заполняют промежутки между крупными, так что величина & должна убывать с ростом D. Корреляции типа ( 5 - 1 - 23) могут быть построены для отдельных модельных систем пористых сред.  [20]

Эти функционалы не являются полным статистическим описанием системы. Например, корреляцию типа ( HiHjHfUi получить из (1.20), (1.21) невозможно.  [21]

Это положение может быть обобщено следующим образом: при реакциях, которым в большой степени благоприятствует подача электронов к реакционному центру, как, например, в случае реакций ЗмЬтипа и электрофильного замещения в ароматическом ряду, будет возникать сильное резонансное взаимодействие между заместителем с неподеленными электронными парами ( например, - ОСН3, - ОН, - О, - NH2, - С1 и др.) и реакционным центром. Такие реакции обычно плохо подчиняются корреляции гамметговского типа ( ср.  [22]

Такие реакции обычно плохо подчиняются корреляции гаммет-товского типа ( ср.  [23]

При некоторых задачах может потребоваться, чтобы конкретный структурно-химический запрос формулировался не химиком, а программой. Это необходимо в автоматизированных диагностических системах, предназначенных для поиска корреляций типа структура-свойство. В связи с этим желательно, чтобы язык запроса позволял проводить многоуровневый анализ структур, что полезно для ряда задач распознавания образов.  [24]

О влиянии окружения электронов на корреляцию данной пары электронов 12а, б ] уже подробно говорилось в разд. Эта корреляция может резко изменяться при переходе от системы к системе, если только мы имеем дело с корреляцией нединамического типа. Такие изменения главным образом связаны с эффектами исключения для занятых орбиталей.  [25]

О влиянии окружения электронов на корреляцию данной лары электронов [ 2а, б ] уже подробно говорилось в разд. Эта корреляция может резко изменяться при переходе от системы к системе, если только мы имеем дело с корреляцией нединамического типа. Такие изменения главным образом связаны с эффектами исключения для занятых орбиталей.  [26]

Результаты определения количественного содержания метал-лопорфиринов ( МП) в нефтях и других битуминозных компонентах осадочных пород имеют большое практическое значение. В практике геохимических исследований установление характера изменения концентрации порфириновых соединений в стратиграфическом и региональном плане помогает в реконструкции фа-циалыю-генетических условий среды осадконакопления, установлении корреляций типа нефть - нефть и порода - нефть.  [27]

Для смешанных растворителей, содержащих воду, было получено много электрохимических данных, которые использовали для установления корреляций со спектроскопическими и теоретическими параметрами. Весьма возможно, что эти данные в действительности не выражают простых соотношений между термодинамическими функциями, как это предполагалось, и их следует отнести к корреляциям нетермодинамического типа, имеющим ограниченную область применимости.  [28]

В атомных системах эффекты корреляции внешнего электрона с сильно связанными внутренними электронами включают в понятие поляризация остова. Такого рода корреляция имеет небольшую величину; например, корреляция Is2 - 2s в Ве составляет - 0 131 эв. Корреляции типа поляризации остова проявляются также при рассмотрении ридберговских состояний молекул и взаимодействия электрона с растворителем. В последнем случае указанные корреляционные эффекты типа поляризации остова, конечно, маскируются более сильными корреляционными эффектами орбитального типа, учитываемыми, например, введением нсевдопотенциала ( см. разд. Когда главные квантовые числа соответствующих электронов совпадают, межорбитальные корреляционные эффекты становятся сильнее. Например, корреляционная энергия е ( 2s - 2р) между 2s - и 2р - электронами примерно равна - 0 5 эв ( см. разд.  [29]

В атомных системах эффекты корреляции внешнего электрона с сильно связанными внутренними электронами включают в понятие поляризация остова. Такого рода корреляция имеет небольшую величину; например, корреляция Is2 - 2s в Ве составляет - 0 131 эв. Корреляции типа поляризации остова проявляются также при рассмотрении ридберговских состояний молекул и взаимодействия электрона с растворителем. В последнем случае указанные корреляционные эффекты типа поляризации остова, конечно, маскируются более сильными корреляционными эффектами орбитального типа, учитываемыми, например, введением псевдопотенциала ( см. разд. Когда главные квантовые числа соответствующих электронов совпадают, межорбитальные корреляционные эффекты становятся сильнее. Например, корреляционная энергия е ( 2s - 2р) между 2 у-и 2 / - электронами примерно равна - 0 5 эв ( см. разд.  [30]



Страницы:      1    2    3