Точная корреляция
Cтраница 1
Точная корреляция между кинетикой реакции и размером превращающихся молекул установлена, например, для ацеталирования фурфурола41: логарифм константы скорости этой реакции уменьшается с ростом молекулярного веса спиртов по линейному закону. Более высокой скорости ацеталирования отвечает больший выход ацеталей. [1]
Точная корреляция между результатами испытаний и фактическим сроком службы масла в условиях эксплуатации пока не установлена. Однако интенсивность, с которой турбинное масло окисляется при эксплуатации, зависит как от жесткости условий, в которых работает масло, так и от свойств самого масла. В эксплуатационных условиях окисление иногда достигает такой степени, что возникает необходимость смены масла. Это можно объяснить тем, что продукты окисления, образующиеся при работе масла, затрудняют выделение из масла осаждением или центрифугированием воды, проникающей в систему смазки. Кроме того, иногда масло приобретает нежелательна высокую кислотность или становится вязким в большей степени, чем это допустимо для нормальной работы турбины. [2]
Точная корреляция песчаных пластов не проведена из-за ли-тологической изменчивости слоев. [3]
При более точных корреляциях принимают во внимание также пористость. Наиболее успешные результаты достигнуты с учетом потерь как кинетической энергии потока, так и энергии диссипации вследствие вязкости. [4]
Не существует точной корреляции между тканевой гипоксией, вызванной мекса-мином, и его защитным действием. Мексамин вызывает гипоксию в селезенке продолжительностью несколько часов, хотя в более позднее время после введения он уже не обладает радиозащитным действием [ Граевский и соавт. По данным Жеребченко и соавт. [5]
 |
Доверительные интервалы калькой линией, называемой 1И прямая регрессионной зависимости отрезком погрешности, ТО та. [6] |
В случае точной корреляции угол между прямыми равен нулю, и фактически имеется только одна прямая регрессионной зави - симости. [7]
В настоящее время точная корреляция констант экранирования с плотностью заряда невозможна, хотя некоторые полезные предложения по такой корреляции имеются ( разд. Отсюда следует, что сейчас отсутствуют абсолютно надежные физические измерения, посредством которых можно было бы проверить довольно изощренные ( квантовомеханические) расчеты распределения зарядов в нейтральных молекулах или в заряженных частицах, подобных карбониевым ионам. [8]
Для отдельных классов соединений возможна более точная корреляция спектра со структурой, используемая в качестве единственного вспомогательного средства только при решении специальных задач. [9]
Для отдельных классов соединений возможна более точная корреляция спектра со структурой, используемая в качестве единственного вспомогательного средства только при решении специальных задач. Так, в случае диенов, а р-ненасыщенных карбонильных соединений и диенонов при помощи эмпирически найденных инкрементов ( табл. 5.23) можно рассчитать положение максимума поглощения. [10]
Для отдельных классов соединений возможна более точная корреляция спектра со структурой, используемая в качестве единственного вспомогательного средства только при решении специальных задач. [11]
Райхенберг [ 170а ] разработал более точную корреляцию для T ] / Tf, которая, как сказано, применима к полярным и неполярным газам. [12]
Виберли и Бассетт [39] предложили недавно более точную корреляцию для самой н-бутиловой группы. Было найдено, что для ряда, состоящего из 18 н-бутилпроизвод-ных, у которых бутиловая группа присоединена к кислороду, азоту или какой-либо другой функциональной группе, значение частоты всегда находится в интервале 742 - 734 см-1. Авторы отмечают, что эта корреляция справедлива только для указанных соединений, но не годится для углеводородов. Из них 34 имеют полосы в интервале 742 - 734 см 1, причем только шесть относятся к соединениям, содержащим бутиловую группу, а 17 - к соединениям, содержащим пропиловую группу. [13]
Для полссы деформационных колебаний Р - ОН не установлена точная корреляция, и вряд ли ей может соответствовать очень узкий интервал частот. Так, например, кислый дифенилфсо ат поглощает при 1030 см 1, тогда как ни у серебряной соли, ни у трифенилфссфата такого поглощения не обнаружено. Однако в некоторых случаях идентификация этой полосы поглощения затрудняется в связи с возможностью присутствия в той же области других полос поглощения, особенно полосы Р - О - С. Было бы неразумным пытаться идентифицировать группы Р - ОН по поглощению в низкочастотной области спектра, но в тех случаях, когда отыскивается поглощение Р - О - С ( алкил), следует иметь в виду, что в области примерно 1030 см 1 можно наблюдать поглощение, обусловленное и группами Р - ОН. [14]
В сущности, в этом случае была бы достигнута более точная корреляция данных по профилям скоростей при больших значениях у для широкого диапазона изменений чисел Рейнольдса. [15]
Страницы: 1 2 3 4