Cтраница 4
Графики или таблицы энергетических функций, составленные на основе более или менее полных экспериментальных данных, имеются всего лишь для небольшого количества чистых веществ и очень немногих смесей. В этот класс веществ входят легкие углеводороды, наиболее распространенные газы и хладагенты. Менее точные корреляции были разработаны для тяжелых нефтяных фракций. Ввиду ограниченного объема данных, особенно для смесей, единственно возможный метод оценки изменений энергетических функций состоит в использовании уравнений состояния для нахождения воздействия давления и теплоемкостей идеального газа с целью определения температурного воздействия. Данных о теплоемкости получено достаточно много, кроме того, обычно ее величину можно с удовлетворительной точностью оценить методом молекулярных групповых вкладов. [46]
Известно, что и такая важнейшая характеристика нефтей, как содержание в них серы, азота, кислорода, смол и асфаль-тенов, меняется симбатно. Это подтверждает справедливость концепции неразрывной связи металлов с нефтяными гетеро-атомами. Однако точной корреляции между концентрациями металлов и гетероатомов или высокомолекулярных соединений в нефтях, такой, которая в равной мере была бы верна для нефтей из любых регионов и комплексов отложений, не существует. [47]
Спектры полностью фторированных углеводородов очень сложны, и в интервале 1350 - 1100 см 1 наблюдается целый ряд очень сильных полсс, большинство которых тем или иным образом связано, по-видимому, с валентными колебаниями С - F. Спектры ряда таких веществ приведены Томпсоном и Темплом [5]; опубликовано также значительное число данных АНИ. Между тем никаких точных корреляций не установлено, и если учесть имеющиеся данные о сильных взаимодействиях в таких молекулах, то едва ли можно рассчитывать, что какие-либо простые корреляции будут установлены в дальнейшем. Возможно, что удастся это сделать, если рассматривать большие молекулы, в которых строение групп, расположенных вокруг данной связи, остается постоянным. Варне и др. [6] предположили, что для группы CF2 характеристическими являются полосы при 1340 и 1200 см г, что подтверждается данными о спектрах многих простых фторированных соединений, содержащих эту группу. Однако значение этой корреляции снижается тем, что при указанных частотах появляются полосы у многих фторопроизводных насыщенных углеводородов. [48]
Пропущенные или рассеянные после поглощения ( в зависимо - сти от варианта) у-кванты затем коллимируются и попадают на детектор, за которым следует счетчик импульсов. Результирующие кривые зависимости числа импульсов от скорости движения источника также показаны для обоих вариантов на рис. V. Счет - квантов и точная корреляция его со скоростью движения источника представляют некоторые трудности. [49]