Линейная корреляция

Cтраница 1

Линейные корреляции, наблюдавшиеся в масс-спектрах многих соединений, тоже объясняются в основном закономерностями в распределении дырки по молекулярному иону. Наличие нескольких ловушек в молекуле приводит к диссоциации у каждой ловушки с соответствующей вероятностью. [1]

Линейная корреляция между величинами ДУ, полученными методом, описанным в разд. Очень часто ( особенно при анализе следов элементов) фон оказывает мешающее влияние. Если не учитывать поправку на фон, то анализ будет существенно затруднен и менее точен. [2]

Спектры поглощения, полученные при импульсном радиолизе ССЦ, бензола и нескольких смесей бензола с СС14. [3]

Линейные корреляции такого типа между AvMaKc и ионизационными потенциалами были использованы для доказательства образования комплексов с переносом заряда радикального [450] и молекулярного [451] типов. [4]

Корреляция между коэффициентами высаливания & сдвух неэлектролитов. [5]

Линейные корреляции свободных энергий, включающие ДС Г ( см. также разд. Существование рядов по солевым эффектам говорит о том, что значения ks для одного электролита коррелируют со значениями ks для другого. Во многих случаях имеются точные линейные корреляции. На рис. 1.7 представлены три типа систем: 1) два неполярных неэлектролита в воде хорошо коррелируют между собой, исключения наблюдаются в присутствии органических солей; 2) два полярных неэлектролита в воде коррелируют несколько хуже; 3) в 50 % - ном водно-диокса-новом растворе наблюдается сравнительно хорошая линейная корреляция. [6]

Линейная корреляция спектроскопических параметров типа проведенной на рис. 5 характерна для большинства нитроксиль-ных радикалов и соответствует нормальной форме сольватации нитроксилов по радикальному фрагменту. [7]

Найдена линейная корреляция между ПИ аминов и эфиров, аминов и алкильных радикалов. [8]

Факторы парциальных скоростей и равновесий для фторбевзолов. [9]

Наблюдается линейная корреляция по Бренстеду между кинетической и равновесной кислотностями полифторбензолов с коэффициентом а - 1 ( ср. [10]

Установлена линейная корреляция потенциалов с константами а - заместитедей Y и величинами химических сдвигов атомов в ЯМР-спектрах. Это свидетельствует о наличии трансаннулярного взаимодействия заместителей X и V. Полученные данные позволили обосновать Е1С1С2Е2С3 - механизм электроокисления 5 13-дизамещешшх ( 2 2) метациклофанов. [11]

Эта линейная корреляция типа уравнения, связывающего логарифм константы скорости с изменением свободной энергии, дает основание предполагать, что кинетическая кислотность в орто-поло-жении к заместителю определяется в основном индуктивным эффектом. По-видимому, другие факторы играют важную роль для случая обмена дейтерия в мета - или пара-положении по отношению к заместителю. Это сравнение в совокупности с другими данными табл. 32 позволяет предполагать, что эффекты сопряжения налагаются на индуктивный эффект и их роль возрастает по мере удаления заместителя от места образования карбаниона. [12]

Обнаружена линейная корреляция средней молекулярной массы с удельным показателем поглощения. [13]

Обнаружена линейная корреляция средней молекулярной массы с удельным показателем поглощения. [14]

В линейной корреляции исследуется функция вида у ах Ъ, в нелинейной - функция вида у ф ( х), где ф ( х) - нелинейная функция. [15]

Страницы: 1 2 3 4