Cтраница 2
Наличие линейной корреляции между логарифмами констант образования комплексов № ( Ыру) ( олефин) и энергиями вакантных я - разрыхляющих орбиталей соответствующих олефинов и отсутствие корреляции с энергиями высших занятых орбиталей было интерпретировано как свидетельство решающей роли дативной компоненты в устойчивость я-связи нульвалентных комплексов. На сильные изменения также указывает величина регибридизации, грубую оценку которой дает метод спектров ЯМР-13 С. [16]
Коэффициент линейной корреляции зависит от закона распределения сравниваемых величин. [17]
При множественной линейной корреляции уравнение выражает зависимость случайной величины Xt от случайных переменных Xz, Хз Хп. [18]
Итак, линейная корреляция, корреляция и зависимость не являются понятиями тождественными. Линейная корреляция измеряется коэффициентом корреляции р и является частным случаем более общего понятия корреляции. Корреляция измеряется корреляционным отношением щ р и является частным случаем более общего понятия зависимости. [19]
Следовательно, линейная корреляция - указывает, что изменение свободной энергни-активации при введении. Различные корреляции, происходящие от таких прямо пропорциональных изменений свободной энергии, называют линейными зависимостями свободных энергии. [20]
Была получена линейная корреляция величин свободной энергии для реакций замещенных оксициклогексадиенильных радикалов с кислородом ( разд. III, Б, 3) [162], из которой следует, что электроноакцептор-ные заместители уменьшают скорость реакции. Дальнейшая судьба образующихся перекисных радикалов неизвестна, однако весьма вероятно, что они неустойчивы. [21]
При построении линейных корреляций для величин свободной энергии следует учитывать, что индексы реакционной способности а, а и другие подобные постоянные вводятся исходя из некоторой стандартной реакции. Значения п, например, основываются на константах диссоциации замещенных бензойных кислот. Ясно, что применение констант, характеризующих реакционную способность в какой-нибудь одной системе, может оказаться неприменимым к совершенно иному типу системы. Важно подчеркнуть, что линейные корреляции величин свободной энергии представляют собой эмпирические соотношения и их справедливость, основанная на большом экспериментальном материале, может допускать или не допускать строгую математическую обработку. Только если имеются точные и детальные данные о распределении электронной плотности [109], можно попытаться сформулировать достаточно обоснованные теории влияния структуры на реакционную способность соединений в радикальных реакциях. [22]
В случае линейной корреляции они будут про-ходить через центр распределения ( vx, vr) и иметь коэффициенты при х и у, равные РУ / JE и Рх / г / соответственно. [23]
В случае линейных корреляций необходимо различать два принципиально различных аспекта, а именно функциональные ( причинные) и стохастические ( случайные) взаимозависимости. [24]
Высокие коэффициенты линейной корреляции и малые среднеквадратичные отклонения позволяют использовать соотношение ( 8 - 19) для приближенных оценок качества образующихся продуктов. [25]
Простейшим видом линейных корреляций для гетерогенного катализа являются линейные соотношетя между концентрацией кислотных центров в катализаторе и скоростью реакции. [27]
![]() |
Изменение значения функции. [28] |
Выборочные коэффициенты линейной корреляции митотического индекса и концентрации биомассы составляют 0 93 для клеток линии L и 0 97 для клеток линии ВНК-21. [29]
В случае линейной корреляции частоты корреляционной таблицы располагаются внутри полосы, направленной вдоль диагонали таблицы. [30]