Cтраница 2
Сплавы на кобальтовой основе ведут себя при температуре до 550 С практически так же, как и аустенит-ные хромоникелевые стали. Особое внимание как перспективным для использования в натриевых контурах уделяется ниобию, ванадию, бериллию, цирконию, молибдену и вольфраму. Но эти материалы весьма чувствительны к кислороду в натрии. Так, по опытам Дэвиса и Дрейкотта [224], для обеспечения скорости коррозии ниобия Р несколько сотых миллиметра в год при температуре 450 С в натрии не должно быть более 0 0005 вес. Непригодны для сколь-либо длительного применения в контурах с натрием и калием медь, магний и алюминий. [16]
Коррозионная стойкость ниобия, как и тантала, связана с наличием прочно связанной с металлом пассивной окисной пленки. Правда, в более агрессивных средах ниобий уступает танталу по своей стойкости, и в литературе не сообщалось о случаях инертности ниобия к каким-либо коррозионным агентам, разрушающим тантал. По этой причине ниобий не нашел широкого применения в областях, требующих коррозионной стойкости, и данные о его стойкости в реальных условиях эксплуатации немногочисленны. Ниобий в большей степени, чем тантал, склонен к водородному охруп-чиванию и к коррозии во многих водных растворах. В некоторых условиях водородное охрупчивание ниобия можно предотвратить, соединив его с платиной, но в общем случае этот метод, по-видимому, не эффективен. Плавиковая кислота вызывает коррозию ниобия при комнатной температуре, а концентрированные соляная, серная и фосфорная кислоты - при 100 С. Отрицательно влияет и контакт с сульфидом натрия. [17]
Границы применения сплавов в сильно агрессивных средах расширяются при увеличении в сплаве тантала. Скорость коррозии ниобия в кипящих растворах серной, фосфорной и соляной кислот увеличивается с концентрацией. Тантал пассивен в исследованных кислотах и только в серной кислоте при концентрации выше 75 % он разрушается в результате охрупчиваяия. Установлены две области потенциалов, в которых скорость - коррозии ниобия и сплавов в серной и фосфорной кислотах увеличивается. При потенциалах, близких к стационарным, увеличение скорости коррозии связано с разрушением несовершенной пер вичной окисной пленки. В области более высоких положительных потенциалов усиление анодного процесса происходит в результате растворения солевых пленок. В соляной кислоте скорость коррозии не зависит от потенциала. В условиях опыта близкие значения скоростей коррозии ниобия, полученные из весовых потерь и рассчитанные по току, свидетельствуют о его переходе в раствор в пятивалентном состоянии в широкой области положительных потенциалов. [18]