Коррозия - олово
Cтраница 2
Сводные данные по коррозии олова и его сплавов в кислотах приведены в табл. 6.2 ( стр. [16]
В нефтяных продуктах коррозии олова практически не наблюдается. [17]
В нефтяных продуктах коррозии олова практически не наблюдается. [18]
Растворы щелочей вызывают коррозию олова с образованием станнатов. В слабощелочных растворах растворение олова идет при анодной поляризации. В этих условиях олово может пассивироваться. [19]
В отличие от других металлов скорость коррозии олова в определенной области катодной поляризации является функцией потенциала. Так, в растворе с рН2 5 при потенциалах отрицательнее - 0 6 В скорость коррозии линейно растет с ростом катодного потенциала. [20]
Как отмечено выше, ионы бикарбоната ингибируют коррозию олова. Именно этим объясняется стойкость олова к воде из многих источников водоснабжения. Коррозия наиболее часто происходит в таких водах, которые по своей природе или в результате какой-либо обработки имеют низкое содержание бикарбоната и относительно высокое содержание хлоридов, сульфатов или нитратов. Число центров, в которых развивается коррозия, возрастает с повышением концентрации агрессивных анионов и при достижении предельной концентрации может привести к медленной общей коррозии. Воздействие почвы обычно приводит к медленной общей коррозии с образованием корки, состоящей из окислов и основных солей. Это не имеет важного промышленного значения, но может представлять интерес для археологии. [21]
Так как высокая величина перенапряжения ограничивает выделение водорода, то коррозия олова в органических кислотах или разбавленных неокислительных неорганических кислотах определяется скоростью подвода кислорода. [22]
Диаграмма Пурбэ ( см. рис. 2.43) указывает на возможность коррозии олова в растворах с рН 9 5, но этот предел зависит от температуры, состава раствора и состояния поверхности металла. Коррозия происходит, если поверхностный окисел может раствориться. [23]
Стеариновая и олеиновая кислоты, особенно при высоких температурах, вызывают заметную коррозию олова. [24]
Примеси, обычно содержащиеся в атмосфере, не оказывают значительного влияния на характер коррозии олова. Оно не тускнеет под действием сероводорода, двуокиси серы и кислот слабых концентраций. К числу последних относятся муравьиная, уксусная и другие органические кислоты, часто выделяющиеся из дерева и изоляционных материалов и нередко разрушающие другие металлы в условиях контакта в электрической аппаратуре или упаковке. Хлориды ускоряют коррозию олова и приводят к образованию белого коррозионного продукта, содержащего хлорокись. [25]
Удаление кислорода из щелочного раствора, например с помощью добавки сульфита натрия, может предотвратить коррозию олова, если только оно не находится в контакте с другим металлом, таким как сталь, способным выделять водород. Небольшие добавки окислительных реагентов стимулируют коррозию, но достаточно большие концентрации вызывают пассивацию. [26]
В промышленной атмосфере проникновение до стали ( коррозия стали) может прекратиться после нескольких недель, так как поверхность покрывается зелеными слоями продукта коррозии олова с темными пятнами ржавчины. Однако в морской атмосфере коррозия в порах развивается даже при большей толщине покрытия, и поэтому происходит образование питтинга. [27]
 |
Влияние концентрации нитрита натрия в растворе поваренной соли ( 7 5 г / л NaCi на потерю веса образцов малоуглеродистой стали за 21 сутки ( при 15 и 30. [28] |
В аналогичных условиях добавление в раствор Nad 0 25 - 2 5 г / л нитрита натрия практически не снижает коррозию меди и полностью прекращает коррозию олова. [29]
Многие органические жидкости, включая масла ( эфирные, животные, растительные и минеральные), спирты, жирные кислоты, хлорзамещенные углеводороды и сложные эфпры алифатического ряда, не вызывают коррозии олова. Здесь важное значение имеет то, что олово не катализирует окислительные изменения в перечисленных средах. [30]
Страницы: 1 2 3 4