Cтраница 3
Границы между экономайзерной, испарительной и пе-регревательной частями котла при растопке непрерывно перемещаются, в связи с этим металл труб работает в переменном тепловом режиме. Изменение теплового режима труб при нормальной растопке происходит относительно медленно и не может способствовать коррозии металла. Резкие теплосмены, вызывающие растрескивание защитной оксидной пленки на поверхности металла и коррозию последнего, при растопке прямоточного котла могут возникать главным образом при чрезмерном форсировании растопки. [31]
Для приготовления водных моющих растворов необходимо использовать водопроводную воду. Применение воды из системы оборотного водоснабжения не рекомендуется. Контакт некоторых растворителей и водных моющих растворов с обезжириваемыми поверхностями может привести к коррозии последних. Для предотвращения коррозии при обезжиривании четы-реххлористым углеродом к нему добавляют ингибиторы коррозии из расчета на 1 м3 растворителя 1 34 кг фенола и 0 96кг бензойной кислоты. [32]
Присутствие его в воде часто приводит к осложнениям. Даже при малых концентрациях железо при контакте с воздухом образует красные хлопья, создающие мутность и оставляющие пятна на тканях. Определенные виды бактерий используют железо и, развиваясь на стенках труб, приводят к коррозии последних с образованием объемных и жестких отложений. [33]
Увеличение концентрации кислоты снижает коррозионную стойкость сплавов. Кривые скорость коррозии-концентрация имеют два максимума, отвечающие 40 и 75 % - ной кислоте. С повышением содержания никеля в сплаве ( до 20, 30 и 50 %) скорость коррозии последних увеличивается. [34]
Для увеличения эффективности кислотного воздействия на породу желательно, чтобы активная кислота проникала, на большее расстояние от скважины. Радиус обработанной зоны увеличивается с ростом скорости закачки. Кроме того, увеличение подачи насоса при закачке снижает время контакта кислоты с оборудованием и уменьшает коррозию последнего. [35]
Известно, что газы растворяются в солевых расплавах. При ярко выраженном химическом взаимодействии растворяемого газа с солевой средой, как, например, четыреххлористого титана в расплавах хлоридов цезия [274], рубидия [275] и калия [276, 277], растворимость с повышением температуры уменьшается. Когда растворенный газ может выступать в роли окислителя по отношению к металлу, его растворы в расплавленных солях вызывают коррозию последнего, причем даже в отсутствие непосредственного контакта с газовой средой. [36]
Именно эти анодные участки и поражаются коррозией. Катодным участкам, то есть тем, где электрические заряды втекают в металл, ущерба не наносится. Таким образом, блуждающие токи в равной мере разрушают и рельсы, и находящиеся в земле металлические предметы. Однако коррозия последних более вредна хотя бы потому, что лежащие наверху рельсы легче заменить новыми, чем глубоко закопанные в землю металлические предметы. [37]
При значениях рН7 образующаяся рыхлая пленка окислов не имеет защитных свойств, вследствие чего диффузия кислорода к поверхности металла не тормозится и скорость кислородной коррозии железа не замедляется с течением времени. При рН 9 5 - ь10 0 коррозионный прог цесс в присутствии кислорода практически прекращается. Однако такое ослабление общего коррозионного процесса опасно. Наряду с уменьшением общих потерь металла коррозия последнего приобретает ярко выраженный местный характер вплоть до образования язвин. [38]
Но помимо кислорода ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными газами являются фтор, диоксид серы, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам, а следовательно, и скорость коррозии последних не одинаковы. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного агента кислород, но становятся совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствует хлор. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, а медь вполне устойчива. Повышение содержания СЬ увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов ( Со, Ni, Cu, Pb, Cd, Ti) устойчивы в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды. [39]
Но помимо кислорода ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными газами являются фтор, диоксид серы, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам, а следовательно, и скорость коррозии последних не одинакова. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного агента кислород, но становятся совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствует хлор. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, а медь вполне устойчива. Коррозия низколегированных и углеродистых сталей в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в топочных и печных газах сильно зависит от соотношения СО и Оа. Повышение содержания С2 увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов ( Со, Ni, Cu, Pb, Cd, Ti) устойчив в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды. [40]
Но помимо кислорода ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными газами являются фтор, диоксид серы, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам, а следовательно, и скорость коррозии последних не одинаковы. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного агента кислород, но становятся совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствует хлор. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, а медь вполне устойчива. Повышение содержания О2 увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов ( Со, Ni, Cu, Pb, Cd, Ti) устойчив в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды. [41]
Определяется титрованием спирто-бензольного раствора масла раствором едкого кали. Свободные жирные к-ты содержатся в растительных маслах и в жирах, нафтеновые к-ты содержатся гл. Нафтеновые к-ты, несмотря на слабо выраженные кислотные свойства, при соприкосновении с металлами, особенно цветными, вызывают коррозию последних, образуя мета ллич. Корродирующее действие масла, содержащего органич. [42]
Случаи контакта железа с легкими сплавами требуют специального обсуждения. Возникающая при этом электродвижущая сила мала и направление ее может изменяться. В большинстве вод чистый алюминий имеет стремление становиться анодом по отношению к железу, но многие алюминиевые сплавы в этих случаях катодны. Даже в тех случаях, когда алюминий в начале процесса работает как анод, его продукты коррозии, осевшие на железо, могут вызвать коррозию последнего за счет экранирования от кислорода или за счет действия разграничивающих поверхностей и в конечном итоге оба металла разрушаются. Отсюда ясно, что комбинация алюминия с железом вообще нежелательна, хотя известны случаи, когда она применялась без того, чтобы возникала сильная коррозия. [43]
Полупроводниковые свойства GaSb близки к свойствам германия. Но так как антимонид галлия до сих пор не получен в состоянии высокой чистоты, то с точки зрения практического применения он не представляет особого интереса. Возможно, антимонид галлия найдет применение в качестве материала для туннельных диодов. Как будет показано ниже, в качестве компонента сложных полупроводниковых сплавов антимонид галлия может оказаться полезным. Так, например, добавка его к антимониду алюминия предотвращает коррозию последнего, а добавка к антимониду индия увеличивает ширину запрещенной зоны, не очень сильно снижая подвижность. [44]
Полупроводниковые свойства GaSb близки к свойствам германия. Но так как антимония галлия до сих пор не получен в состоянии высокой чистоты, то с точки зрения практического применения он не представляет особого интереса. Возможно, антимония галлия найдет применение в качестве материала для туннельных диодов. Как будет показано ниже, в качестве компонента сложных полупроводниковых сплавов антимонид галлия может оказаться полезным. Так, например, добавка его к антимониду алюминия предотвращает коррозию последнего, а добавка к антимониду индия увеличивает ширину запрещенной зоны, не очень сильно снижая подвижность. [45]