Коррозия - сталь
Cтраница 3
Коррозия сталей в окислительных средах является функцией потенциала, зависящего, в свою очередь, как от природы металла, так и от состава и температуры окислительного раствора. В окислительных растворах коррозия коррозионно-стойких сталей протекает главным образом или из пассивного состояния, характеризующегося невысокими скоростями анодного процесса ( - 10 - 8 - lb - 5 А / см2), а следовательно, и скоростями коррозии ( 0 1 мм / год), или из транспассивного состояния, отличающегося от предыдущего тем, что коррозионные процессы протекают с высокими скоростями ( - 1 - 102 мм / год), обусловленными нарушением сплошности поверхностного пассивного слоя на стали в области положительных потенциалов. [31]
 |
Скорости коррозии малоуглеродистых сталей в морской воде1 ( по данным BISRA. [32] |
Коррозия стали в природных и промышленных водных средах - сложное и многогранное явление, поэтому при его изучении возникают определенные трудности. Подводная коррозия стали обусловлена тремя основными факторами: составом стали и состоянием ее поверхности, свойствами воды, условиями эксплуатации. Последний, как правило, наиболее важен. Более того, условия эксплуатации в промышленности очень разнообразны, и многие из них требуют самостоятельного исследования. [33]
 |
Коррозия железа в серной кислоте.| Зависимость скорости коррозии стали от концентрации азотной. [34] |
Коррозия стали в этих кислотах идет главным образом с водородной деполяризацией. Скорость коррозии повышается поэтому как с увеличением концентрации ионов водорода, так и с увеличением доступа кислорода. Если в растворах таких кислот присутствуют какие-либо окислители, то скорость коррозии сильно увеличивается. Кислород и окислители увеличивают скорость коррозии лишь до какой-то определенной концентрации их в растворе. При дальнейшем увеличении концентрации они начинают пассивировать сталь. [35]
Коррозии стали в данном случае благоприятствует влага, пары которой попадают в трубопровод из поглотительных колонн. [36]
Коррозия стали, не полностью погруженной в раствор, проявляется преимущественно по линии раздела фаз. [37]
Коррозия стали в воде в основном контролируется катодной реакцией, т.е. обычно доставкой кислорода. Например, в замкнутых отопительных системах, где кислород, растворенный в воде, вскоре поглощается при коррозионном процессе, скорость коррозии незначительна. В морской или пресной воде с высоким содержанием кислорода обычно развивается равномерная коррозия со скоростью 50 - 150 мкм / год. Местная коррозия со значительно большей скоростью может иметь место, например, в зоне заплескивания на уровне моря, а также под организмами обрастания, в зазорах или в местах, где высока скорость воды. Коррозию стали могут ускорять также микроорганизмы, причем даже в анаэробных условиях. [38]
Коррозия сталей в воде обусловлена электрохимической реакцией, при которой на поверхности металла протекают два сопряженных процесса - анодный и катодный. В ходе анодного процесса атомы металла переходят в электролит в виде ионов. Катодный процесс сводится к восстановлению деполяризаторов. [39]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от скорости потока воды.| Зависимость скорости коррозии стали в закрытой системе от температуры. [40] |
Коррозия стали с водородной деполяризацией при температуре конденсата до 60 С практически не идет, она становится заметной только при 80 С. [41]
Коррозия сталей и сплавов в кислых средах сопровождается их наводорожи-ванием. Наличие водорода оказывает сильное влияние на их механические свойства, вызывает явление водородной хрупкости. [42]
Коррозия стали усиливается в присутствии хлоридов. Основным фактором, обеспечивающим защиту стали от действия хлоридов в бетоне, является низкая проницаемость бетона. Однако в некоторых случаях даже бетон с низкой проницаемостью не обеспечивает достаточной защиты, например когда конструкция требует малой глубины покрытия или используется ячеистый бетон. Последнее может быть достигнуто при использовании добавок, замедляющих коррозию. Такая добавка представляет собой химическое соединение, вводимое в бетон или раствор в малых концентрациях, которое замедляет или предотвращает реакцию металла с окружающей средой. [43]
Коррозия сталей сопровождается образованием взвешенных в топливе мелкодисперсных коричневых хлопьев, состоящих из гидроокиси железа. Продукты коррозии стали могут забивать фильтры и другие топливные агрегаты, а также заклинивать плунжерные пары топливных насосов. [44]
Коррозия стали в расплавах солей обнаруживается только при температуре свыше 450 С. При температурах ниже 450 С обычная сталь не подвергается корродирующему действию расплава. [45]
Страницы: 1 2 3 4